Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - rétinite à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - vistide est indiqué pour le traitement de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et sans dysfonctionnement rénal. vistide doit être utilisé uniquement lorsque d'autres agents sont jugés inappropriés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitégravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vitekta administré en concomitance avec un inhibiteur de la protéase ritonavir-boosté et avec d’autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement de l’infection (hiv-1) homme-immunodéficience-virus-1 chez les adultes qui sont infectées par le vih-1 sans mutations connues liés à la résistance à l’elvitégravir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) sans mutations connues associé à la résistance que la non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti), ténofovir ou emtricitabine, et avec un virus charge ≤ arn du vih-1 100 000 copies/ml. comme pour les autres médicaments antirétroviraux, les tests de résistance génotypique et / ou les données historiques de résistance doivent guider l'utilisation d'eviplera..

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - sofosbuvirum - comprimés pelliculés - sofosbuvirum 400 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement liés corresp. sodium 5.702 mg, silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talc, e 172 (jaune), pour compresso de la brume. - chronische de l'hépatite c - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - sofosbuvirum, ledipasvirum - comprimés pelliculés - sofosbuvirum 400 mg, ledipasvirum 90 mg, copovidonum, lactosum monohydricum 165 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement liés corresp. sodium 4.752 mg, silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talc, e 110 0,3 mg, pour compresso de la brume. - chronische de l'hépatite c - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - sofosbuvirum, velpatasvirum - comprimés pelliculés - sofosbuvirum 400 mg, velpatasvirum 100 mg, copovidonum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), macrogolum 3350, talc, e 171, e 172 (rouge), pour compresso haze corresp. sodium 2,85 mg. - chronische de l'hépatite c - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - sofosbuvirum, velpatasvirum, voxilaprevirum - comprimés pelliculés - sofosbuvirum 400 mg, velpatasvirum 100 mg, voxilaprevirum 100 mg, copovidonum, lactosum monohydricum 116.6 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement liés corresp. sodium 9.884 mg, silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), macrogolum 3350, talc, e 171, e 172 (jaune) e 172 (rouge) e 172 (noir), pour compresso de la brume. - chronische de l'hépatite c - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité (voir la section 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.