France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - parietaria officinalis pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - granules - 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - > parietaria officinalis pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh comprimé > parietaria officinalis pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh solution buvable en gouttes > parietaria officinalis pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh poudre orale > parietaria officinalis pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh pommade > parietaria officinalis pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > parietaria officinalis pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - parietaria officinalis - tropfen / spray, trinkampullen, globuli, tabletten, trituration / pulver - tm, d; tm, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - parietaria officinalis - tm, d; tm, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

omida ag - parietaria officinalis - tropfen / spray, globuli, tabletten - lm/q1, d; k30, d; tm, t; tm, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab sa - parietaria officinalis - tropfen / spray, trinkampullen, sonstige oral, globuli, tabletten, trituration / pulver - k30, d; tm, t; tm, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - parietaria officinalis - k30, d; lm/q1, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - parietaria officinalis - tm, d; tm, d - homöopathisch

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - rabéprazole base 18 - comprimé - 18,85 mg - pour un comprimé > rabéprazole base 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la pompe a protons - code atc : a02b c04.pariet comprimé contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipps). ils fonctionnent par diminution de la quantité d’acide produite par votre estomac.les comprimés de pariet sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d’estomac. le rgo se produit lorsque de l’acide et des aliments s’échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l’estomac ou de la partie supérieure de l’intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l’utilisation de comprimés de pariet en association à des antibiotiques élimine l’infection et permet la cicatrisation de l’ulcère. cela empêche également l’infection et l’ulcère de se reproduire.le syndrôme de zollinger-ellison : lorsque votre estomac produit trop d’acide.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - rabéprazole base 9 - comprimé - 9,42 mg - pour un comprimé > rabéprazole base 9,42 mg sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg - appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la pompe a protons - code atc : a02b c04.pariet comprimé contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipps). ils fonctionnent par diminution de la quantité d’acide produite par votre estomac.les comprimés de pariet sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d’estomac. le rgo se produit lorsque de l’acide et des aliments s’échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l’estomac ou de la partie supérieure de l’intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l’utilisation de comprimés de pariet en association à des antibiotiques élimine l’infection et permet la cicatrisation de l’ulcère. cela empêche également l’infection et l’ulcère de se reproduire. le syndrôme de zollinger-ellison : lorsque votre estomac produit trop d’acide.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancermetastatic sein cancerherceptin est indiqué pour le traitement des patients atteints de her2-positif métastatique du cancer du sein:en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements;en association avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté;en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique, en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes d'hormone-récepteur-positif métastatique du cancer du sein, n'a pas été traités avec le trastuzumab. sein au stade précoce cancerherceptin est indiqué pour le traitement des patients atteints de her2-positif précoce du cancer du sein:après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable);à la suite d'une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel;en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine;en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant de l'herceptin thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs >2 cm de diamètre. herceptin ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. métastases gastriques cancerherceptin en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de her2-positif d'un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant le traitement anticancéreux, pour leur maladie métastatique. herceptin ne doit être utilisé chez les patients avec un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par un ihc3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.