Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - maléate de timolol 3,4 mg/ml - eq. timolol 2,5 mg/ml - collyre en solution - 0,25 % - maléate de timolol 3.4 mg/ml - timolol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - maléate de timolol 6,8 mg/ml - eq. timolol 5 mg/ml - collyre en solution - 0,5 % - maléate de timolol 6.8 mg/ml - timolol

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - l'itraconazole - antimycotiques pour usage systémique, dérivés de triazole, l'itraconazole - avian - pour le traitement de l'aspergillose et la candidose dans les oiseaux de compagnie,.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

cipla limited - mebendazole - suspension orale/oral suspension - 100 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - l'acide ibandronique - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré. l'efficacité sur la fémorale-les fractures du col n'a pas été établie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - cellules de cartilage autologues viables caractérisées expansées ex vivo exprimant des protéines de marquage spécifiques - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation des anomalies du cartilage symptomatique unique du condyle fémoral du genou (international cartilage repair society [icrs] grade iii ou iv) chez l'adulte. concomitante asymptomatiques lésions du cartilage (rvs de grade i ou ii) pourraient être présents. démonstration de l'efficacité est basée sur un essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de chondrocelect chez les patients avec des lésions entre 1 et 5 cm2.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - viracept est indiqué dans le traitement par association antirétrovirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). en inhibiteur de la protéase (pi) des patients, le choix du nelfinavir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - zenapax est indiqué pour la prophylaxie du rejet aigu dans la transplantation rénale allogénique de novo et doit être administré en concomitance avec un traitement immunosuppresseur, y compris la ciclosporine et aux corticoïdes chez les patients qui ne sont pas fortement immunisés.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

noridem enterprises ltd. - latanoprost 0,05 mg/ml - collyre en solution - 50 mcg/ml - latanoprost 0.05 mg/ml - latanoprost

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cardinal health uk 434 limited - pantoprazole - poudre - 40 mg - composition pour un flacon > pantoprazole : 40 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons