Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - poudre de pancréas - insuffisance pancréatique exocrine - digestives, incl. enzymes - traitement de remplacement de l'enzyme pancréatique dans l'insuffisance pancréatique exocrine due à la fibrose kystique ou à d'autres. pancréatite chronique, post-pancréatectomie ou cancer du pancréas). enzepi est indiqué chez les nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - tartrate de brimonidine - maladies de la peau - d'autres préparations dermatologiques - mirvaso est indiqué pour le traitement symptomatique de l'érythème facial de la rosacée chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - truberzi est indiqué chez les adultes pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (ibs d).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ewopharma ag - amikacinum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung (i.v.) bzw. injektionslösung (i.m.) - amikacinum 500 mg ut amikacini sulfas, natrii citras dihydricus, acidum sulfuricum, e 223 13.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 14.97 mg. - les maladies infectieuses - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - de fer(iii) - capsules de 30 mg - ferrum(iii) 30 mg ut ferricum maltolum, lactosum monohydricum 91.5 mg, natrii laurilsulfas, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: hypromellosum, e 110 0.114 mg, e 129 0.3268 mg, e 133, e 171 lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.24 mg. - la carence en fer en cas de carence en fer - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotène - lymphome, t-cell, cutané - agents antinéoplasiques - les gélules de targretin sont indiquées pour le traitement des manifestations cutanées des patients atteints d'un lymphome t cutané à un stade avancé (ctcl) réfractaires à au moins un traitement systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agents antinéoplasiques - halaven en monothérapie est indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique ayant progressé après au moins un traitement chimiothérapeutique contre une maladie avancée (voir rubrique 5).. un traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline et un taxane à moins que les patients ne soient pas adaptés à ces traitements. halaven est indiqué pour le traitement des patients adultes non résécable liposarcome qui ont reçu avant l'anthracycline contenant de la thérapie (à moins impropre) pour avancé ou métastatique de la maladie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - maladies de l'oesophage - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - jorveza est indiqué pour le traitement de l'œsophagite éosinophilique (eoe) chez les adultes (âgés de plus de 18 ans).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mésilate de lenvatinib - néoplasmes thyroïdiens - agents antinéoplasiques - lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de progressif, localement avancé ou métastatique, différenciées (papillaire/folliculaire/cellules de hürthle) de la thyroïde (dtc), réfractaire à l'iode radioactif (rai). lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un stade avancé ou non résécable de carcinome hépatocellulaire (hcc) qui n'ont pas reçu avant la thérapie systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ophtalmologiques - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).