Mircera Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - methoxy-polyethylenglycol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianämische präparate - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Recormon PS 500 U.I./0,3 mL Fertigspritzen Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 500 u.i./0,3 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 500 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Recormon PS 2000 U.I./0,3 mL Fertigspritzen Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 2000 u.i./0,3 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 2000 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Recormon PS 3000 U.I./0,3 mL Fertigspritzen Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 3000 u.i./0,3 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 3000 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Recormon PS 5000 U.I./0,3 mL Fertigspritzen Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 5000 u.i./0,3 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 5000 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Recormon PS 10'000 U.I./0,6 mL Fertigspritzen Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 10'000 u.i./0,6 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 10000 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.3 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 0.96 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Recormon PS 4000 U.I./0,3 mL Fertigspritzen Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 4000 u.i./0,3 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 4000 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Recormon PS 6000 U.I./0,3 mL Fertigspritzen Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 6000 u.i./0,3 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 6000 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Recormon PS 30'000 U.I./0,6 mL Fertigspritzen Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 30'000 u.i./0,6 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 30000 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.3 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 1 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

NeoRecormon Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianämische präparate - behandlung der symptomatischen anämie im zusammenhang mit chronischer niereninsuffizienz (cni) bei erwachsenen und pädiatrischen patienten; - behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen patienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie;die erhöhung der ausbeute an eigenblut bei patienten in einem pre-spende programm. seine verwendung in dieser indikation muss ausgewogen sein, gegen die berichteten erhöhten risiko für thromboembolische ereignisse. die behandlung sollte nur gegeben werden den patienten mit mittelschwerer anämie (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], kein eisenmangel), falls blut sparende verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, wann der geplante große elektive operation erfordert eine große menge von blut (4 oder mehr einheiten blut bei frauen oder 5 oder mehr einheiten bei männern).