Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - empliciti est indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur (voir les sections 4. 2 et 5.

Canada - français - Health Canada

bristol-myers squibb canada - Élotuzumab - poudre pour solution - 440mg - Élotuzumab 440mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

bristol-myers squibb canada - Élotuzumab - poudre pour solution - 340mg - Élotuzumab 340mg - antineoplastic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - elotuzumabum - poudre pour solution pour perfusion - elotuzumabum 300 mg, natrii citras dihydricus corresp. de sodium à 3,9 mg, acide citricum monohydricum, le sucre, polysorbatum 80 pour le verre. - multiples myelom - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - elotuzumabum - poudre pour solution pour perfusion - elotuzumabum 400 mg, natrii citras dihydricus corresp. sodium 5,3 mg, acide citricum monohydricum, le sucre, polysorbatum 80 pour le verre. - multiples myelom - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alemtuzumabum - solution à diluer pour perfusion - alemtuzumabum 10 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - sclérose en plaques - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - besponsa est indiqué en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique précurseur des cellules b cd22-positives ou récidivantes (all). les patients adultes présentant un all précurseur des cellules b en rechute ou réfractaire du chromosome philadelphie positif (ph +) devraient avoir échoué au traitement avec au moins 1 inhibiteur de la tyrosine kinase (itk).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - néoplasmes du sein - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancer du sein métastatique:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et le docétaxel chez les patients adultes atteints de her2-positif métastatique ou localement récidivant non résécable le cancer du sein, qui n'ont pas reçu d'anti-her2 thérapie ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. traitement néoadjuvant du cancer du sein:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et de la chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant des patients adultes atteints de her2-positive, localement avancé, inflammatoire, ou de stade précoce, le cancer du sein à haut risque de récidive.