Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitrétinoïne - sarcome, kaposi - agents antinéoplasiques - panretin gel est indiqué pour le traitement topique des lésions cutanées chez les patients ayant acquis-immuno-déficience-le sida (syndrome)-liées au sarcome de kaposi (ks) quand:les lésions ne sont pas ulcérée ou lymphoedematous, et;traitement de l'viscérale ks n'est pas nécessaire, et;les lésions ne sont pas de répondre à la systémique, la thérapie antirétrovirale, et;la radiothérapie ou la chimiothérapie ne sont pas appropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - pérampanel - epilepsies, partiel - des antiépileptiques, des , autres antiépileptiques - fycompa est indiqué pour le traitement d’appoint des saisies partielles-apparition avec ou sans crises secondairement généralisées chez les patients adultes et adolescents de 12 ans souffrant d’épilepsie. fycompa est indiqué pour le traitement d'appoint des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - inovelon est indiqué comme traitement adjuvant dans le traitement des convulsions associées avec le syndrome de lennox-gastaut chez les patients âgés de 4 ans et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agents antinéoplasiques - halaven en monothérapie est indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique ayant progressé après au moins un traitement chimiothérapeutique contre une maladie avancée (voir rubrique 5).. un traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline et un taxane à moins que les patients ne soient pas adaptés à ces traitements. halaven est indiqué pour le traitement des patients adultes non résécable liposarcome qui ont reçu avant l'anthracycline contenant de la thérapie (à moins impropre) pour avancé ou métastatique de la maladie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotène - lymphome, t-cell, cutané - agents antinéoplasiques - les gélules de targretin sont indiquées pour le traitement des manifestations cutanées des patients atteints d'un lymphome t cutané à un stade avancé (ctcl) réfractaires à au moins un traitement systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mésilate de lenvatinib - néoplasmes thyroïdiens - agents antinéoplasiques - lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de progressif, localement avancé ou métastatique, différenciées (papillaire/folliculaire/cellules de hürthle) de la thyroïde (dtc), réfractaire à l'iode radioactif (rai). lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un stade avancé ou non résécable de carcinome hépatocellulaire (hcc) qui n'ont pas reçu avant la thérapie systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mésilate de lenvatinib - carcinome, cellule rénale - agents antinéoplasiques - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - comprimés pelliculés - rabeprazolum natricum 10 mg corresp. rabeprazolum 9.42 mg, mannitolum, magnésium oxidum, hydroxypropylcellulosum substitut faible hydroxypropylcellulosum, magnésium stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnésium oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talc, e 171, e 172 (rouge), de la cire de carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (noir), ethanolum anhydricum, l'alcool butylicus, pour compresso haze corresp. sodium 0,58 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - comprimés pelliculés - rabeprazolum natricum 20 mg corresp. rabeprazolum 18.85 mg, mannitolum, magnésium oxidum, hydroxypropylcellulosum substitut faible hydroxypropylcellulosum, magnésium stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnésium oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talc, e 171, e 172 (jaune), de la cire de carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rouge), de la cire de carnauba, mono/di/triglycerida, ethanolum anhydricum, l'alcool butylicus, pour compresso haze corresp. sodium 1.15 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - comprimés pelliculés - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - traitement d'appoint des crises de lennox-gastaut syndrome chez les patients à partir de la 1. ans - synthetika