Uman Albumin Kedrion 200 g/I solution versez la perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

uman albumin kedrion 200 g/i solution versez la perfusion

dudler pharma sàrl - albuminum humanum - solution versez la perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, natrium 123.5 - 136.5 mmol. - rétablissement et maintien du volume sanguin lorsqu’une hypovolémie a été observée et que l’administration d’un colloïde est recommandée. - les produits sanguins

Uman Albumin Kedrion 250 g/l solution versez la perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

uman albumin kedrion 250 g/l solution versez la perfusion

dudler pharma sàrl - albuminum humanum - solution versez la perfusion - albuminum humanum 250 g, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, natrium 123.5 - 136.5 mmol. - rétablissement et maintien du volume sanguin lorsqu’une hypovolémie a été observée et que l’administration d’un colloïde est recommandée. - les produits sanguins

Ig Vena Kedrion 50 g/I solution pour infusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ig vena kedrion 50 g/i solution pour infusion

dudler pharma sàrl - immunoglobulinum humanum normale - solution pour infusion - immunoglobulinum humanum normale 50 g, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement substitutif chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • déficits immunitaires primaires (dip) avec une production d’anticorps diminuée. ; • déficits immunitaires secondaires (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et d'un déficit prouvé d’anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l.; * psaf = absence d'augmentation au moins égale au double de la concentration d'anticorps igg contre les polysaccharides des pneumocoques et les vaccins polypeptide antigène (psaf = proven specific antibody failure).; traitement immunomodulateur chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • purpura thrombopénique primaire (pti), chez les patients, en présence de risque hémorragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une opération.; • syndrome de guillain-barré.; • maladie de kawasaki (en association avec le l’acide acétylsalicylique, voir « po - les produits sanguins

Venbig 500 U.I/10 ml poudre et solution pour injection intraveineuse Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

venbig 500 u.i/10 ml poudre et solution pour injection intraveineuse

dudler pharma sàrl - proteina plasmatis humani, natrium - poudre et solution pour injection intraveineuse - solutio reconstituta: proteina plasmatis humani 500 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale > 95 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b > 500 u.i., saccharum, natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 3.34 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Venbig 2500 U.I/50 ml poudre et solution pour injection intraveineuse Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

venbig 2500 u.i/50 ml poudre et solution pour injection intraveineuse

dudler pharma sàrl - proteina plasmatis humani, natrium - poudre et solution pour injection intraveineuse - solutio reconstituta: proteina plasmatis humani 2500 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale > 95 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b > 2500 u.i., saccharum, natrii chloridum corresp. natrium 177 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 50 ml. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 3.34 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Uman Big 180 UI/1 ml solution pour injection intramusculaire Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

uman big 180 ui/1 ml solution pour injection intramusculaire

dudler pharma sàrl - la protéine plasmatis humani - solution pour injection intramusculaire - proteina plasmatis humani 100-180 mg: immunoglobulinum humanum normale min.90 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 180 u.i., glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.9 mg. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Uman Big 540 UI/3 ml solution pour injection intramusculaire Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

uman big 540 ui/3 ml solution pour injection intramusculaire

dudler pharma sàrl - la protéine plasmatis humani - solution pour injection intramusculaire - proteina plasmatis humani 100-180 mg: immunoglobulinum humanum normale min.90 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 180 u.i., glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.9 mg. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Clopidogrel Acino Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.