Elegant 05 EC(importation parallèle) Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

elegant 05 ec(importation parallèle)

sharda europe b.v.b.a. - quizalofop-p-éthyle - 13828 - italie - herbicide ;

Quixidar Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

BONROMIN, 300mg/1,5mg/75mg/15mcg, Gélule/Capsule, B/30 Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

bonromin, 300mg/1,5mg/75mg/15mcg, gélule/capsule, b/30

elegant drugs pvt,ltd - le fumarate ferreux+acide folique+acide ascorbique+cyanocobalam - gélule/capsule - 300mg/1,5mg/75mg/15mcg

FLUGO, , Comprimé / Tablet, B/20 Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

flugo, , comprimé / tablet, b/20

elegant drugs pvt,ltd - le paracétamol+cafeine+phényléphrine+chlorphenamine - comprimé / tablet

Paxene Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - paxene est indiqué pour le traitement de patients avec:• la progression du sida sarcome de kaposi associé au sida-ks) qui ont échoué avant anthracycline liposomale thérapie;• carcinome métastatique du sein (mbc) qui ont échoué ou ne sont pas des candidats pour la norme de l'anthracycline contenant de la thérapie;• les avancées de cancer de l'ovaire (aoc) ou d'une maladie résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine comme traitement de première ligne;• carcinome métastatique de l'ovaire (moc) après l'échec de la base de platine de la thérapie de combinaison sans taxanes comme traitement de deuxième ligne;• la non-small cell lung cancer (nsclc) qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou la radiothérapie, en combinaison avec le cisplatine. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication (voir la section 5.

RELVAR ELLIPTA 92/22µg Poudre pour inhalation buccale Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

relvar ellipta 92/22µg poudre pour inhalation buccale

glaxo group ltd - furoate de fluticasone/ vilanterol - poudre pour inhalation buccale - 92/22µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - nouvelles indications: asthme relvar ellipta est indiqué en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations où l'utilisation d'un médicament associant un corticoïde par voie inhalée et un bronchodilatateur bêta2-agoniste de longue durée d'action est justifiée : - chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta2-agoniste à action rapide et de courte durée par voie inhalée "à la demande". - chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta2-agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) relvar ellipta est indiqué en traitement symptomatique de la bpco chez les adultes dont le vems (mesuré après administration d'un bronchodilatateur) est inférieur à 70 % de la valeur théorique et ayant des antécédents d'exacerbations malgré un traitement bronchodilatateur continu.

RELVAR ELLIPTA 184/22 µg Poudre pour inhalation buccale Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

relvar ellipta 184/22 µg poudre pour inhalation buccale

glaxo group ltd - furoate de fluticasone/ vilanterol - poudre pour inhalation buccale - 184/22 µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - asthme relvar ellipta est indiqué en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations où l'utilisation d'un médicament associant un corticoïde par voie inhalée et un bronchodilatateur bêta2-agoniste de longue durée d'action est justifiée : - chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta2-agoniste à action rapide et de courte durée par voie inhalée "à la demande". - chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta2-agoniste de longue durée d'action par voie inhalée.