Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - tobramycine; dexaméthasone - pommade - 0.3%; 0.1% - tobramycine 0.3%; dexaméthasone 0.1% - antibacterials

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - tobramycine; dexaméthasone - suspension - 0.3%; 0.1% - tobramycine 0.3%; dexaméthasone 0.1% - antibacterials

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - dexaméthasone; tobramycine - suspension - 0.1%; 0.3% - dexaméthasone 0.1%; tobramycine 0.3% - antibacterials

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - dexaméthasone; tobramycine - pommade - 0.1%; 0.3% - dexaméthasone 0.1%; tobramycine 0.3% - antibacterials

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de sodium 5; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose monohydraté 15 g; sodium (lactate de) anhydre 4 - solution - 0,184 g - pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 0,184 g > chlorure de sodium 5,380 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g > glucose monohydraté 15 g > sodium (lactate de anhydre 4,480 g - groupe solutions hypertoniques - dianeal pd4 est une solution de dialyse péritonéale.e lle élimine l’eau et les déchets du sang. elle corrige également les taux anormaux des différents composants du sang. dianeal pd4 contient des concentrations variables de glucose (1,36% ; 2,27% ou 3,86%). plus la concentration de glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.dianeal pd4 doit vous être prescrit si vous avez : une insuffisance rénale soit permanente ou soit temporaire ; une rétention d’eau grave ; des perturbations graves de l’acidité ou de l’alcalinité et du taux des sels dans le sang ; certaines catégories d’intoxication médicamenteuse où aucun autre traitement n’est envisageable.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de sodium 5; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose monohydraté 25 g; sodium (lactate de) anhydre 4 - solution - 0,184 g - pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 0,184 g > chlorure de sodium 5,380 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g > glucose monohydraté 25 g > sodium (lactate de anhydre 4,480 g - groupe solutions hypertoniques - dianeal pd4 est une solution de dialyse péritonéale.e lle élimine l’eau et les déchets du sang. elle corrige également les taux anormaux des différents composants du sang. dianeal pd4 contient des concentrations variables de glucose (1,36% ; 2,27% ou 3,86%). plus la concentration de glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.dianeal pd4 doit vous être prescrit si vous avez : une insuffisance rénale soit permanente ou soit temporaire ; une rétention d’eau grave ; des perturbations graves de l’acidité ou de l’alcalinité et du taux des sels dans le sang ; certaines catégories d’intoxication médicamenteuse où aucun autre traitement n’est envisageable.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de sodium 5; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose monohydraté 42; sodium (lactate de) anhydre 4 - solution - 0,184 g - pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 0,184 g > chlorure de sodium 5,380 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g > glucose monohydraté 42,50 g > sodium (lactate de anhydre 4,480 g - groupe solutions hypertoniques - dianeal pd4 est une solution de dialyse péritonéale.e lle élimine l’eau et les déchets du sang. elle corrige également les taux anormaux des différents composants du sang. dianeal pd4 contient des concentrations variables de glucose (1,36% ; 2,27% ou 3,86%). plus la concentration de glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.dianeal pd4 doit vous être prescrit si vous avez : une insuffisance rénale soit permanente ou soit temporaire ; une rétention d’eau grave ; des perturbations graves de l’acidité ou de l’alcalinité et du taux des sels dans le sang ; certaines catégories d’intoxication médicamenteuse où aucun autre traitement n’est envisageable.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - chlorhydrate de clocinizine - sirop - 0,0225 g - composition pour 100 ml de sirop > chlorhydrate de clocinizine : 0,0225 g > pholcodine : 0,0900 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - chlorhydrate de clocinizine - sirop - 0,01500 g - composition pour un sirop de 100 ml > chlorhydrate de clocinizine : 0,01500 g > pholcodine : 0,04000 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theraplix - chlocinizine (dichlorhydrate de) - comprimé - 5,00 mg - composition pour un comprimé > chlocinizine (dichlorhydrate de) : 5,00 mg > phénylpropanolamine (chlorhydrate de) : 30,00 mg > buzepide (metiodure de) : 1,00 mg