France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dicodin l.p. 60 mg, comprimé à libération prolongée
ennogen healthcare (europe) ltd - dihydrocodéine 40 mg sous forme de : tartrate de dihydrocodéine 60 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > dihydrocodéine 40 mg sous forme de : tartrate de dihydrocodéine 60 mg - analgésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde, code atc : n02aa08ce médicament est un antalgique (il calme les douleurs).ce médicament peut être utilisé dans le traitement symptomatique des douleurs modérées chez l’adulte (à partir de 15 ans).
Union européenne -
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EMA (European Medicines Agency)
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imagerie des radionucléides - tumeur de détection, le diagnostic, les produits radiopharmaceutiques - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. radiomarqué lymphoseek est indiqué pour l'imagerie et de détection peropératoire de sentinelles, les ganglions lymphatiques drainant une tumeur primaire dans les patients adultes avec le cancer du sein, mélanome, localisées ou de carcinome épidermoïde de la cavité buccale. externe de l'imagerie et de l'évaluation peropératoire peut être réalisée en utilisant un dispositif de détection de la gamma.
Union européenne -
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EMA (European Medicines Agency)
acrescent
h. lundbeck a/s - la mémantine chlorhydrate, chlorhydrate de donépézil - maladie d'alzheimer - treatment of alzheimers disease.
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fluoxetine amdipharm 60 mg, gélule
amdipharm ltd - fluoxétine - gélule - 60,00 mg - composition pour une gélule > fluoxétine : 60,00 mg . sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - traitement de soutien lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes pour l'amélioration de l'hémostase. raplixa doit être utilisé en combinaison avec l'approbation de l'éponge de gélatine. raplixa est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pitelol 50 mg/20 mg, gélule
inopharm limited - aténolol - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > aténolol : 50 mg > nifédipine : 20 mg - beta-bloquants selectifs et autres anti-hypertenseurs
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chabertry 5 mg, comprimé pelliculé
inopharm limited - solifénacine - comprimé - 3,8 mg - composition pour un comprimé > solifénacine : 3,8 mg . sous forme de : succinate de solifénacine 5,0 mg - antispasmodiques urinaires
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chabertry 10 mg, comprimé pelliculé
inopharm limited - solifénacine - comprimé - 7,5 mg - composition pour un comprimé > solifénacine : 7,5 mg . sous forme de : succinate de solifénacine 10,0 mg - antispasmodiques urinaires
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
milavak 5 mg, comprimé pelliculé
inopharm limited - solifénacine - comprimé - 3,8 mg - composition pour un comprimé > solifénacine : 3,8 mg . sous forme de : succinate de solifénacine 5,0 mg - antispasmodiques urinaires
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
milavak 10 mg, comprimé pelliculé
inopharm limited - solifénacine - comprimé - 7,5 mg - composition pour un comprimé > solifénacine : 7,5 mg . sous forme de : succinate de solifénacine 10,0 mg - antispasmodiques urinaires