Keflex Mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

keflex mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml

stada nordic aps. - cefalexinum mónóhýdrat - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml

Keflex Tafla 500 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

keflex tafla 500 mg

stada nordic aps. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 500 mg

Cefabactin vet Tafla 50 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefabactin vet tafla 50 mg

le vet beheer b.v. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 50 mg

Cefabactin vet Tafla 500 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefabactin vet tafla 500 mg

le vet beheer b.v. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 500 mg

Kefzol Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kefzol stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g

stada nordic aps. - cefazolinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Cefazolina Normon Stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefazolina normon stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g

laboratorios normon, s.a. - cefazolinum natríum - stungulyfsstofn og leysir, lausn - í bláæð 1 g

Xospata Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fúmarat - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - xospata er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklingar sem hafa fallið eða óviðráðanleg bráð merg hvítblæði (aml) með flt3 stökkbreytingu.