Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

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novartis europharm limited - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazone - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) ne sont pas maîtrisés leur dose maximale tolérée de metformine et la pioglitazone. en outre, incresync peut être utilisé pour remplacer les comprimés séparés de alogliptin et la pioglitazone dans les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus déjà traités avec cette combinaison. après l'initiation du traitement avec incresync, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, incresync doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels prolongée d'un traitement par la pioglitazone, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage d'incresync est maintenu (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisénatide - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, l'otéracil - néoplasmes stomacaux - agents antinéoplasiques - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Canada - français - Health Canada

c ottway herbalist - aloès; réglisse; séné; cascara sagrada; gingembre; poivre de cayenne - comprimé - 132mg; 28mg; 28mg; 28mg; 9mg; 19mg - aloès 132mg; réglisse 28mg; séné 28mg; cascara sagrada 28mg; gingembre 9mg; poivre de cayenne 19mg - cathartics and laxatives

Canada - français - Health Canada

sabex inc - séné; phénolphtaléine - comprimé - 40mg; 75mg - séné 40mg; phénolphtaléine 75mg - cathartics and laxatives

Canada - français - Health Canada

laboratoire lalco inc. - phénolphtaléine; cascara sagrada; aloïne; sels biliaires - comprimé - 100mg; 30mg; 12mg; 60mg - phénolphtaléine 100mg; cascara sagrada 30mg; aloïne 12mg; sels biliaires 60mg - cathartics and laxatives

Canada - français - Health Canada

neosol enrg - phénolphtaléine; cascara sagrada; aloïne; sels biliaires - comprimé - 100mg; 30mg; 12mg; 60mg - phénolphtaléine 100mg; cascara sagrada 30mg; aloïne 12mg; sels biliaires 60mg - cathartics and laxatives

Canada - français - Health Canada

biodo enrg - phénolphtaléine; cascara sagrada; aloïne; sels biliaires - comprimé - 100mg; 30mg; 12mg; 60mg - phénolphtaléine 100mg; cascara sagrada 30mg; aloïne 12mg; sels biliaires 60mg - cathartics and laxatives