France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grimberg - nystatine 1 000 000 ui; sulfate de polymyxine b 12; dexaméthasone (phosphate sodique de) 10 mg; oxytétracycline (chlorhydrate d') 100 mg - poudre - 1 000 000 ui - pour un flacon > nystatine 1 000 000 ui > sulfate de polymyxine b 12,3 mg > dexaméthasone (phosphate sodique de 10 mg > oxytétracycline (chlorhydrate d' 100 mg solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique médicaments otologiques ; corticoïde et anti-infectieux en association ; dexaméthasone et anti-infectieux - - classe pharmacothérapeutique: médicaments otologiques ; corticoïdes et anti-infectieux en association ; dexaméthasone et anti-infectieux - code atc : s02ca06ce médicament est une association d’un anti-inflammatoire stéroïdien (dexaméthasone), de deux antibiotiques (oxytétracycline et polymyxineb) et d’un antifongique [traitement contre les champignons] (nystatine). l’oxytétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines. la polymyxine b est un antibiotique de la famille des polypeptides.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines otites.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours, voire 15 jours en cas d'infection due à un champignon.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - alanine - compartiment - 0,75 g - des acides aminés composition pour 160 ml de solution d'acides aminés > alanine : 0,75 g > arginine : 0,78 g > acide aspartique : 0,56 g > cystéine : 0,18 g > acide glutamique : 0,93 g > glycine : 0,37 g > histidine : 0,35 g > isoleucine : 0,62 g > leucine : 0,93 g > lysine : 1,03 g . sous forme de : lysine monohydratée 1,15 g > méthionine : 0,22 g > ornithine : 0,23 g . sous forme de : chlorhydrate d'ornithine 0,3 g > phénylalanine : 0,39 g > proline : 0,28 g > sérine : 0,37 g > taurine : 0,06 g > thréonine : 0,35 g > tryptophane l : 0,19 g > tyrosine : 0,07 g > valine : 0,71 g > acétate de potassium : 0,61 g > chlorure de calcium dihydraté : 0,55 g > magnésium (acétate de) tétrahydraté : 0,27 g > glycérophosphate de sodium hydraté : 0,98 g compartiment de la solution de glucose composition pour 80 ml de solution de glucose > glucose anhydre : 40 g . sous forme de : glucose monohydraté 44 g compartiment de l'émulsion lipidique composition > huile d'olive raffinée : > huile de - solutions pour nutrition parentérale/mélanges.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de idflu devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de intanza devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - zinbryta est indiqué chez les patients adultes pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (rms).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - succinate de ribociclib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - kisqali est indiqué pour le traitement des femmes ayant des récepteurs hormonaux (rh)‑positif, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) négative localement avancées ou métastatiques du cancer du sein en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou fulvestrant initial de l'endocrine-thérapie, ou chez les femmes qui ont reçu préalablement un traitement endocrinien. en pré‑ ou en périménopause femmes, l'hormonothérapie doit être combiné avec un luteinising hormone‑releasing hormone (lh-rh) agoniste.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - méglumine de gadotérate 0,5 mmol/ml - eq. acide gadotérique 279,32 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate 0.5 mg - gadoteric acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - méglumine de gadotérate 0,5 mmol/ml - eq. acide gadotérique 279,32 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate 0.5 mg - gadoteric acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - méglumine de gadotérate 0,5 mmol/ml - eq. acide gadotérique 279,32 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate 0.5 mg - gadoteric acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - méglumine de gadotérate 0,5 mmol/ml - eq. acide gadotérique 279,32 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate 0.5 mmol/ml - gadoteric acid