Halagon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginone lactate - halofuginone, d'autres agents antiprotozoaires - veaux nouveau-nés - dans les veaux nouveau-nés:la prévention de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection, dans les exploitations agricoles avec l'histoire de la cryptosporidiose. l'administration devrait commencer dans les premières 24 à 48 heures. la réduction de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection. l'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. dans les deux cas, la réduction de l'excrétion des oocystes a été démontrée.

Emdocam Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome mastitite-métrite-agalactie) avec antibiothérapie appropriée. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine. chiens: réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

CARTROPHEN VET INJ.SC 100MG/ML Solution Canada - français - Health Canada

cartrophen vet inj.sc 100mg/ml solution

biopharm australia pty ltd. - pentosane de polysulfate sodique - solution - 100mg - pentosane de polysulfate sodique 100mg - chiens

QUIXIL, solutions pour colle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quixil, solutions pour colle

omrix biopharmaceuticals nv - concentré de protéines coagulables - solution - 40 - 60 mg - 1 composition pour 1 ml > concentré de protéines coagulables : 40 - 60 mg > acide tranexamique : 85 - 105 mg solution 2 composition pour 1 ml > thrombine humaine : 800 - 1200 iu > chlorure de calcium : 5,6 - 6,2 mg - hémostatiques locaux

Evarrest Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase - local hémostatiques - traitement de soutien en chirurgie adulte lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes (voir section 5). 1):- pour l'amélioration de l'hémostase.

Lymphoseek Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imagerie des radionucléides - tumeur de détection, le diagnostic, les produits radiopharmaceutiques - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. radiomarqué lymphoseek est indiqué pour l'imagerie et de détection peropératoire de sentinelles, les ganglions lymphatiques drainant une tumeur primaire dans les patients adultes avec le cancer du sein, mélanome, localisées ou de carcinome épidermoïde de la cavité buccale. externe de l'imagerie et de l'évaluation peropératoire peut être réalisée en utilisant un dispositif de détection de la gamma.

Pamorelin LA 3.75 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pamorelin la 3.75 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 3.75 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.2 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Pamorelin LA 11.25 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pamorelin la 11.25 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Salvacyl poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salvacyl poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue de la gnrh - synthetika

Pamorelin LA 22.5 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pamorelin la 22.5 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 22.5 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum) 75/25, poly(lactidum-co-glycolidum) 85/15, mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika