Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarate de diméthyle - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 et 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - avonex est indiqué pour le traitement des patients atteints de sclérose en plaques la sclérose en plaques (ms). dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës (rechutes) dans les trois années précédentes, sans preuve de la progression continue entre les rechutes; avonex ralentit la progression de l'invalidité et diminue la fréquence des rechutes;les patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sep cliniquement définie. avonex doit être interrompu chez les patients qui développent de sp progressive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - atrophie musculaire, spinal - autres médicaments du système nerveux - spinraza est indiqué pour le traitement de l'atrophie musculaire spinale 5q.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - sclérose en plaque - autres médicaments du système nerveux - fampyra est indiqué pour l'amélioration de la marche chez les patients adultes atteints de sclérose en plaques présentant une incapacité à marcher (Échelle d'évaluation étendue du handicap 4-7).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - zinbryta est indiqué chez les patients adultes pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (rms).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laves-arzneimittel gesellschaft mit beschränkter haftung, ronnenberg, zweigniederlassung schötz - escherichiae coli lysatum (stamm laves) - solution buvable - lösung: escherichiae coli lysatum (stamm laves) 760 - 870 mg, saccharum 26 mg, glucosum 17 mg, natrii benzoas 2 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum 38 mg, aromatica (orange), aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.4 mg, corresp. ethanolum 4.8 % v/v. - zur unterstützenden, symptomatischen behandlung des reizdarmsyndroms bei erwachsenen - les bactéries et hefepräparate

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ceva sante animale - allergène - suspension injectable