Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interféron bêta-1b - sclérose en plaque - les immunostimulants, - betaferon est indiqué pour le traitement ofpatients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sep récurrente-rémittente de la sclérose en plaques et de deux ou plus de deux poussées au cours des deux dernières années;les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive avec une maladie active, comme en témoignent les rechutes.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - interferonum bêta-1b adnr - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 0.3 mg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.553 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 0.25 mg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.955 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

bayer inc - interféron bêta-1b - poudre pour solution - 0.3mg - interféron bêta-1b 0.3mg - immunomodulatory agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastome - agents antinéoplasiques - qarziba est indiqué pour le traitement du neuroblastome à risque élevé chez les patients âgés de 12 mois et au-dessus, qui ont déjà reçu une chimiothérapie d'induction et ont obtenu au moins une réponse partielle, suivie de chimiothérapie myéloablative et la transplantation de cellules souches, ainsi que les patients ayant des antécédents de neuroblastome récidivant ou réfractaire, avec ou sans la maladie résiduelle. avant le traitement du neuroblastome récidivant, toute maladie évoluant activement doit être stabilisée par d'autres mesures appropriées. chez les patients avec une histoire de rechute/réfractaire de la maladie et chez les patients qui n'ont pas obtenu une réponse complète après le traitement de première ligne, qarziba devraient être combinées avec l'interleukine 2 (il 2).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - beta vulgaris - tm, d; tm, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - beta vulgaris - tm, d; tm, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - beta vulgaris - lm/q1, d; k30, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - beta vulgaris - tropfen / spray, trinkampullen, globuli, tabletten, trituration / pulver - tm, d; tm, d - homöopathisch

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - éthofumésate; phenmedipham; desmédiphame; lénacile - dispersion dans l'huile (od) - 6.94 %75 g/l; 5.56 %60 g/l; 4.35 %47 g/l; 2.5 %27 g/l; - 75 g/l ethofumésate; 60 g/l phenmédiphame; 47 g/l desmédiphame; 27 g/l lénacile - herbicide ;

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

bayer (schweiz) ag - éthofumésate; phenmedipham; desmédiphame; lénacile - oddispersion d'huile - 6.94 %75 g/l; 5.56 %60 g/l; 4.35 %47 g/l; 2.5 %27 g/l; - herbicide ;