Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - troubles liés aux opioïdes - autres médicaments du système nerveux - traitement de substitution pour la dépendance aux drogues opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. l'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

Canada - français - Health Canada

omega laboratories limited - chlorhydrate de naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) - solution - 0.4mg - chlorhydrate de naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) 0.4mg - opiate antagonists

Canada - français - Health Canada

omega laboratories limited - chlorhydrate de naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) - solution - 1mg - chlorhydrate de naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) 1mg - opiate antagonists

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - chlorhydrate de naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) - solution - 0.4mg - chlorhydrate de naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) 0.4mg - opiate antagonists

Canada - français - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine); naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) - comprimé - 2mg; 0.5mg - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine) 2mg; naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) 0.5mg - opiate partial agonists

Canada - français - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine); naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) - comprimé - 8mg; 2mg - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine) 8mg; naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) 2mg - opiate partial agonists

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 20 mg - dispositif transdermique - 35 µg/h - buprénorphine 20 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 30 mg - dispositif transdermique - 52,5 µg/h - buprénorphine 30 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 40 mg - dispositif transdermique - 70 µg/h - buprénorphine 40 mg - buprenorphine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - buprénorphine 8 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine; naloxone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté - comprimé - 8 mg - pour un comprimé > buprénorphine 8 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine > naloxone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté - autres médicaments du système nerveux central - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du système nerveux central, médicaments utilisés pour traiter les troubles addictifs - code atc : n07bc51buprenorphine / naloxone viatris est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes (narcotiques), tels que l'héroïne ou la morphine, chez les toxicomanes qui ont accepté d'être traités pour leur dépendance. buprenorphine / naloxone viatris est réservé aux adultes et aux adolescents âgés de plus de 15 ans qui bénéficient d'un suivi médical, social et psychologique.