Clopidogrel BMS Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:- les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. - les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Irbesartan BMS Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. le traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 dans le cadre d'un antihypertenseur medicament régime (voir la section 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - l'irbésartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. cette association à dose fixe, est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie (voir la section 5.

REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

revia 50 mg, comprimé pelliculé sécable

bristol - myers squibb - chlorhydrate de naltrexone 50 - comprimé - 50,0 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de naltrexone 50,0 mg - médicaments utilisés dans les phénomènes de dépendance - classe pharmacothérapeutique : médicament pour le traitement de l’alcoolisme chronique.code atc : n07bb04ce médicament est indiqué comme traitement de soutien dans le maintien de l’abstinence chez les patients alcoolo-dépendants, en complément d’un suivi psychologique.

VIDEX 200 mg, comprimé à croquer ou dispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

videx 200 mg, comprimé à croquer ou dispersible

bristol - myers squibb - didanosine - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > didanosine : 200 mg - nucléoside inhibiteur de la transcriptase inverse

Zerit Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - dur capsuleszerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (âgés de trois mois) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible. poudre orale solutionzerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (de la naissance) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible.

Kenacort-A 10 10 mg/ml susp. inj. i.artic./i.derm. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kenacort-a 10 10 mg/ml susp. inj. i.artic./i.derm. flac.

bristol-myers squibb belgium sa-nv - acétonide de triamcinolone 50 mg/5 ml - suspension injectable - 10 mg/ml - acétonide de triamcinolone 10 mg/ml - triamcinolone

KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kenacort retard 80 mg/2 ml, suspension injectable

bristol - myers squibb - acétonide de triamcinolone 80 - suspension - 80,0 mg - pour 2 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 80,0 mg - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique corticoides a usage systemique non associes - code atc : h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kenacort retard 40 mg/1 ml, suspension injectable

bristol - myers squibb - acétonide de triamcinolone 40 - suspension - 40,0 mg - pour 1 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 40,0 mg - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique corticoides a usage systemique non associes - code atc : h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

Baraclude Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - l'entécavir - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - baraclude est indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique b (vhb) chez les adultes atteints:d'une maladie hépatique compensée et la preuve de la réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose;une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine.