Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxicam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chiens. réduire la douleur et l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. catsreduction de la douleur post-opératoire après l'ovariohystérectomie et mineures des tissus mous chirurgie. réduction de légère à modérée de la douleur post-opératoire et l'inflammation suite d'une intervention chirurgicale chez les chats, e. de l'orthopédie et de la chirurgie des tissus mous. soulagement de la douleur et de l'inflammation aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chats. cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en combinaison avec une réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation en situation de non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. pour le soulagement de la douleur post-opératoire associée à des tissus mous mineurs tels que la castration. horsesalleviation de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chevaux. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurane - anesthésiques généraux - dogs; cats - pour l'induction et le maintien de l'anesthésie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - epoprosténol sodique - eq. epoprosténol 0,5 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 0,5 mg - epoprosténol sodique - epoprostenol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - epoprosténol sodique - eq. epoprosténol 1,5 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 1,5 mg - epoprosténol sodique - epoprostenol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - epoprosténol sodique - eq. epoprosténol 1,5 mg - poudre pour solution pour perfusion - 1,5 mg - epoprosténol sodique - epoprostenol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - epoprosténol sodique - eq. epoprosténol 0,5 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 0,5 mg - epoprosténol sodique - epoprostenol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - epoprosténol sodique - eq. epoprosténol 0,5 mg - poudre pour solution pour perfusion - 0,5 mg - epoprosténol sodique - epoprostenol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - epoprosténol sodique - eq. epoprosténol 1,5 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - epoprostenol

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - traitement du cancer du sein, des formes spéciales de cancer du poumon (le cancer du poumon non à petites cellules), cancer de la prostate, cancer de l’estomac ou cancer de la tête et du cou.