Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - maladie de parkinson - anti-parkinson, médicaments, d'autres agents dopaminergiques - tasmar est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-o-méthyltransférase (comt). en raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. depuis tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec tasmar.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm a.s. - silybum marianum gaertn., fruit, extrait sec, ethylacétate, 36-44_1 - gélule - liver therapy

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco sa-nv - silybum marianum gaertn., fruit, extrait sec, ethylacétate, 36-44_1 - gélule - liver therapy

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bgp products gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b), haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/brisbane/60/2008) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/brisbane/60/2008) 15 µg, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, residui: ovalbuminum max. 0.1 µg, formaldehydum et cetrimidum et polysorbatum 80 et gentamicinum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem vollendeten 6. lebensmonat - impfstoffe

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bgp products gmbh - injektionssuspension

Canada - français - Health Canada

bgp pharma ulc - phénytoïne - suspension - 125mg - phénytoïne 125mg - hydantoins

Canada - français - Health Canada

bgp pharma ulc - phénytoïne - suspension - 30mg - phénytoïne 30mg - hydantoins

Canada - français - Health Canada

bgp pharma ulc - phénytoïne sodique - capsule - 30mg - phénytoïne sodique 30mg - hydantoins

Canada - français - Health Canada

bgp pharma ulc - phénytoïne sodique - capsule - 100mg - phénytoïne sodique 100mg - hydantoins