Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - darbépoétine alfa - solution - 200mcg - darbépoétine alfa 200mcg - hematopoietic agents

Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - darbépoétine alfa - solution - 500mcg - darbépoétine alfa 500mcg - hematopoietic agents

Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - darbépoétine alfa - solution - 500mcg - darbépoétine alfa 500mcg - hematopoietic agents

Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - darbépoétine alfa - solution - 500mcg - darbépoétine alfa 500mcg - hematopoietic agents

Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - darbépoétine alfa - solution - 25mcg - darbépoétine alfa 25mcg - hematopoietic agents

Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - darbépoétine alfa - solution - 200mcg - darbépoétine alfa 200mcg - hematopoietic agents

Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - darbépoétine alfa - solution - 500mcg - darbépoétine alfa 500mcg - hematopoietic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - époétine alfa - solution - 16,8 microgrammes - composition pour 1 ml > époétine alfa : 16,8 microgrammes - classification atc b03xa01- autres anti-anemiques/erythropoietine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - époétine alfa - solution - 33,6 microgrammes - composition pour 1 ml > époétine alfa : 33,6 microgrammes - classification atc b03xa01- autres anti-anemiques/erythropoietine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique dans les patients adultes et pédiatriques, sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré existante de l'anémie au début de la chimiothérapie). abseamed peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients atteints modérée anémie (taux d'hémoglobine (hb) de 10 à 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). abseamed peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non une carence en fer; les patients avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et avec une perte de sang de 900 à 1800 ml.