Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - mabcampath est indiqué pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à cellules b (bcll) pour lesquels la chimiothérapie associant la fludarabine n'est pas appropriée.
Canada -
français -
Health Canada
taro-perampanel comprimé
taro pharmaceuticals inc - pérampanel - comprimé - 2mg - pérampanel 2mg
Canada -
français -
Health Canada
taro-perampanel comprimé
taro pharmaceuticals inc - pérampanel - comprimé - 4mg - pérampanel 4mg
Canada -
français -
Health Canada
taro-perampanel comprimé
taro pharmaceuticals inc - pérampanel - comprimé - 6mg - pérampanel 6mg
Canada -
français -
Health Canada
taro-perampanel comprimé
taro pharmaceuticals inc - pérampanel - comprimé - 8mg - pérampanel 8mg
Canada -
français -
Health Canada
taro-perampanel comprimé
taro pharmaceuticals inc - pérampanel - comprimé - 10mg - pérampanel 10mg
Canada -
français -
Health Canada
taro-perampanel comprimé
taro pharmaceuticals inc - pérampanel - comprimé - 12mg - pérampanel 12mg
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
cevac meta l susp. oculonas. (lyoph.) flac.
ceva santé animale sa-nv - avian metapneumovirus, vivant, atténué - lyophilisat pour suspension oculonasale - avian metapneumovirus, vivant, atténué - avian rhinotracheitis virus - volaille
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
fycompa
eisai gmbh - pérampanel - epilepsies, partiel - des antiépileptiques, des , autres antiépileptiques - fycompa est indiqué pour le traitement d’appoint des saisies partielles-apparition avec ou sans crises secondairement généralisées chez les patients adultes et adolescents de 12 ans souffrant d’épilepsie. fycompa est indiqué pour le traitement d'appoint des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
roctavian
biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihémorragiques - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).