Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - virus grippal réassorti (vivant atténué) de la souche suivante: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grippe humaine - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée chez les enfants et les adolescents de 12 mois à moins de 18 ans. vaccin contre la grippe pandémique h5n1 astrazeneca doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccins - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - ésoméprazole - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > ésoméprazole : 20 mg . sous forme de : ésoméprazole magnésium trihydraté - inhibiteur de la pompe a protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - ésoméprazole - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > ésoméprazole : 40 mg . sous forme de : ésoméprazole magnésium trihydraté

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - oméprazole - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > oméprazole : 20 mg - inhibiteurs de la pompe a protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - mélagatran anhydre - solution - 3 mg - composition pour une seringue préremplie de 0,3 ml > mélagatran anhydre : 3 mg . sous forme de : mélagatran monohydraté

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - oméprazole - gélule - 10 mg - composition pour une gelule > oméprazole : 10 mg - inhibiteurs de la pompe a protons

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - brilique, co administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes withacute syndromes coronariens (acs) ora antécédents d'infarctus du myocarde (im) et un risque élevé de développer un athérothrombotique eventbrilique, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes ayant des antécédents d'infarctus du myocarde (im a eu lieu au moins un an) et un risque élevé de développer un événement athérothrombotique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exénatide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - bydureon est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec d'autres de glucose abaissement de médicaments lorsque la thérapie en cours d'utilisation, en association avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique (voir la section 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons). bydureon est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 en association avec:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin et sulphonylureametformin et thiazolidinedionein les adultes qui n'ont pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sur les doses maximales tolérées de ces traitements oraux.