Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - acide acétylsalicylique 100 mg - comprimé gastro-résistant - 100 mg - acide acétylsalicylique 100 mg - acetylsalicylic acid

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - coronarien aigu syndromemyocardial du myocarde.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaisons - clopidogrel/acétylsalicylique acide teva est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes prenant déjà fois clopidogrel et l’acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique teva est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non‑élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est indiqué pour la prévention secondaire de l'athérothrombotique événements chez les patients adultes déjà en prenant à la fois le clopidogrel et l'acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - ubichinonum d10 (hab 5a), acidum ascorbicum d6 (hab 5a), thiaminum hydrochloricum d6 (hab 5a), natrium riboflavinum phosphoricum d6 (hab 5a), pyridoxinum hydrochloricum d6 (hab 5a), nicotinamidum d6 (hab 5a), vaccinium myrtillus (hab) d6, colchicum autumnale (hab) d6, podophyllum peltatum (hab) d6, hydrastis canadensis (ph.eur.hom.) d6 (ph.eur.hom. 1.1.8), acidum l(+) lacticum d6 (hab 5a), hydrochinonum d8 (hab 5a), acidum thiocticum d8 (hab 6), sulfur (hab) d8, manganum phosphoricum d8 (hab 6), natrium diethyloxalaceticum d8 (hab 6), trichinoylum d10 (hab 6), anthrachinonum d10 (hab 6), naphthochinonum d10 (hab 5a), para-benzochinonum d10 (hab 5a), adenosinum triphosphoricum d10 (hab 5a), coenzym a d10 (hab 5a), galium aparine (hab) d6, acidum acetylsalicylicum d10 (hab 5a), histaminum d10 (hab 5a), nadidum d10 (hab 5a), magnesium gluconicum d10 (hab 5a) - comprimés - ubichinonum d10 (hab 5a) 1.0 mg, acide ascorbicum d6 (hab 5a) 1.0 mg, thiaminum hydrochloricum d6 (hab 5a) 1.0 mg, sodium riboflavinum phosphoricum d6 (hab 5a) 1.0 mg, pyridoxinum hydrochloricum d6 (hab 5a) 1.0 mg, nicotinamidum d6 (hab 5a) 1.0 mg, blueberry myrtillus (hab) d6 1.0 mg, colchicum autumnale (hab) d6 1.0 mg, podophyllum peltatum (hab) d6 1.0 mg, hydrastis canadien (ph. eur.hom.) d6 (ph. eur.hom. 1.1.8) 1.0 mg, acide l(+) lacticum d6 (hab 5a) 1.0 mg, hydrochinonum d8 (hab 5a) 1.0 mg, acide thiocticum d8 (hab 6) 1.0 mg, soufre (hab) d8 1.0 mg, manganum phosphoricum d8 (hab 6) 1.0 mg, sodium diethyloxalaceticum d8 (hab 6) 1.0 mg, trichinoylum d10 (hab 6) 1.0 mg, anthrachinonum d10 (hab 6) 1.0 mg, naphthochinonum d10 (hab 5a) 1.0 mg, para-benzochinonum d10 (hab 5a) 1.0 mg, adenosinum triphosphoricum d10 (hab 5a) 1.0 mg, coenzymum un d10 (hab 5a) 1.0 mg, a été aparine (hab) d6 1.0 mg, acide acetylsalicylicum d10 (hab 5a) 1.0 mg, histaminum d10 (hab 5a) 1,0 mg nadidum d10 (hab 5a) 1.0 mg, magnésium gluconicum d10 (hab 5a) 1.0 mg, excipiens excipiens lactosum monohydricum, magnésium stearas, pour compresso corresp. lactosum monohydricum 300 mg, lactosum monohydricum de 300,0 mg. - sans indication, - les médicaments homéopathiques

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - ubichinonum d10 (hab 5a), acidum ascorbicum d6 (hab 5a), thiaminum hydrochloricum d6 (hab 5a), natrium riboflavinum phosphoricum d6 (hab 5a), pyridoxinum hydrochloricum d6 (hab 5a), nicotinamidum d6 (hab 5a), vaccinium myrtillus (hab) d4, colchicum autumnale (hab) d4, podophyllum peltatum (hab) d4, conium maculatum (hab) d4, hydrastis canadensis (ph.eur.hom.) d4 (ph.eur.hom. 1.1.8), acidum l(+) lacticum d6 (hab 5a), hydrochinonum d8 (hab 5a), acidum thiocticum d8 (hab 6), sulfur (hab) d8, manganum phosphoricum d8 (hab 6), natrium diethyloxalaceticum d8 (hab 6), trichinoylum d10 (hab 6), anthrachinonum d10 (hab 6), naphthochinonum d10 (hab 5a), para-benzochinonum d10 (hab 5a), adenosinum triphosphoricum d10 (hab 5a), coenzym a d10 (hab 5a), galium aparine (hab) d6, acidum acetylsalicylicum d10 (hab 5a), histaminum d10 (hab 5a), nadidum d10 (hab 5a), magnesium gluconicum d10 (hab 5a) - solution injectable (s. c. i. m.) - ubichinonum d10 (hab 5a) 22 mg, acidum ascorbicum d6 (hab 5a) 22 mg, thiaminum hydrochloricum d6 (hab 5a) 22 mg, natrium riboflavinum phosphoricum d6 (hab 5a) 22 mg, pyridoxinum hydrochloricum d6 (hab 5a) 22 mg, nicotinamidum d6 (hab 5a) 22 mg, vaccinium myrtillus (hab) d4 22 mg, colchicum autumnale (hab) d4 22 mg, podophyllum peltatum (hab) d4 22 mg, conium maculatum (hab) d4 22 mg, hydrastis canadensis (ph.eur.hom.) d4 (ph.eur.hom. 1.1.8) 22 mg, acidum l(+) lacticum d6 (hab 5a) 22 mg, hydrochinonum d8 (hab 5a) 22 mg, acidum thiocticum d8 (hab 6) 22 mg, sulfur (hab) d8 22 mg, manganum phosphoricum d8 (hab 6) 22 mg, natrium diethyloxalaceticum d8 (hab 6) 22 mg, trichinoylum d10 (hab 6) 22 mg, anthrachinonum d10 (hab 6) 22 mg, naphthochinonum d10 (hab 5a) 22 mg, para-benzochinonum d10 (hab 5a) 22 mg, adenosinum triphosphoricum d10 (hab 5a) 22 mg, coenzymum a d10 (hab 5a) 22 mg, galium aparine (hab) d6 22 mg, acidum acetylsalicylicum d10 (hab 5a) 22 mg, histaminum d10 (hab 5a) 22 mg, nadidum d10 (hab 5a) 22 mg, magnesium gluconicum d10 (hab 5a) 22 mg, aqua ad iniectabilia, natrii chloridum corresp. natrium 7.51 mg, pro vitro 2.2 ml. - sans indication, - les médicaments homéopathiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - acide acétylsalicylique - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > acide acétylsalicylique : 100 mg - antithrombotique inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire à l'exclusion de l'héparine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires genevrier sa - acide acétylsalicylique - capsule - 75 mg - composition pour une capsule > acide acétylsalicylique : 75 mg - antithrombotique/antiagregant plaquettaire, à l’exclusion de l’héparine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer sante familiale - acide acétylsalicylique - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > acide acétylsalicylique : 500 mg - autres analgesiques et antipyretiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - acide acétylsalicylique - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > acide acétylsalicylique : 75 mg - antithrombotique/antiagrégant plaquettaire, à l'exclusion de l'héparine