AMOXI PLUS 1.2 gr Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

amoxi plus 1.2 gr pdre p.prep.injectable

antibiotice s.a - amoxicilline+acide clavulanique - pdre p.prep.injectable - 1.2 gr - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment à certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l'infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles. sur ces bases, ce médicament présente un intérêt tout particulier dans les indications suivantes: - respiratoires basses; - orl; - gynécologiques; - digestives et intra-abdominales, en particulier péritonites; - rénales et urogénitales; - septicémiques, endocardiques; - cutanées et des tissus mous; - ostéoarticulaires; à l'exclusion des méningites. l'association amoxicilline/acide clavulanique est indiquée chez l'adulte en prophylaxie des infections postopératoires: - des gastrotomies endoscopiques percutanées; - en chirurgie digestive sous-mésocolique; - en chirurgie carcinologique orl avec ouverture du tractus oropharyngé. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

BISOTENS 5 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bisotens 5 mg comprimé pelliculé

antibiotice s.a - bisoprolol - comprimé pelliculé - 5 mg - systeme cardiovasculaire - agents ß-bloquants - traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, modérée à sévère, avec réduction de la fonction ventriculaire systolique (fraction d'éjection <= 35%, fondée sur l'échocardiographie) en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) et des diurétiques, et éventuellement, des digitaliques.

BISOTENS 10 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bisotens 10 mg comprimé pelliculé

antibiotice s.a - bisoprolol - comprimé pelliculé - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents ß-bloquants - - hypertension artérielle. - prophylaxie des crises d'angor d'effort.

CEFORT 1 GR Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cefort 1 gr pdre p.prep.injectable

antibiotice s.a - la ceftriaxone - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - -infections severes dues aux germes sensibles a la ceftriaxone, y compris les meningites a l'exclusion de celles a listeria monocytogenes.

MOLDAMIN 1200 MUI Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

moldamin 1200 mui pdre p.prep.injectable

antibiotice s.a - benzathine benzylpenicilline - pdre p.prep.injectable - 1200 mui - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - infections dues aux germes sensibles et notamment: - prophylaxie des réchutes du rhumatisme articulaire aigu; - traitement de la syphilis et du pian; - maladies provoquées par divers micro-organismes sensibles envers la pénicilline; - pneumonia.

PENICILLINE G SODIQUE 5 MUI Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

penicilline g sodique 5 mui pdre p.prep.injectable

antibiotice s.a - benzylpenicilline - pdre p.prep.injectable - 5 mui - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: - respiratoires; - orl et stomatologiques, - cutanées, - rénales, urogénitales, - gynécologiques, - digestives et biliaires, - méningées, - septicémiques (éventuellement en polythérapie), - gangrène gazeuse.

PENICILLINE G SODIQUE 1 MUI Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

penicilline g sodique 1 mui pdre p.prep.injectable

antibiotice s.a - benzylpenicilline - pdre p.prep.injectable - 1 mui - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: - respiratoires; - orl et stomatologiques, - cutanées, - rénales, urogénitales, - gynécologiques, - digestives et biliaires, - méningées, - septicémiques (éventuellement en polythérapie), - gangrène gazeuse.

PYRAZINAMIDE 500 mg Comprimé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pyrazinamide 500 mg comprimé

antibiotice s.a - pyrazinamide - comprimé - 500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - medicaments contre les mycobacteries - traitement des nouveaux cas de tuberculose pulmonaire en association avec les antibiotiques standards pendant les deux premiers mois du traitement pour accélérer la vitesse de négativation de l'expectoration et réduire la durée globale du traitement. traitement de la tuberculose pulmonaire et extra-pulmonaire a bacilles résistants aux antibiotiques majeurs , en association avec les autres antibiotiques.

SINERDOL 300 mg Gélule Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sinerdol 300 mg gélule

antibiotice s.a - rifampicine - gélule - 300 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - medicaments contre les mycobacteries - tuberculose sous toutes ses formes : - traitement en polythérapie : tuberculose pulmonaire de 1re atteinte ou de rechute ; tuberculoses extrapulmonaires : méningite tuberculeuse, tuberculose urogénitale, ostéoarticulaire, ganglionnaire, des séreuses, digestive, hépato-splénique, cutanée, etc. - chimioprophylaxie en bi ou monothérapie : virages isolés des réactions cutanées tuberculiniques ; sujets à réactions tuberculiniques négatives, en contact avec des tuberculeux bacillaires ; patients immunodéprimés en présence d'un contact avec des tuberculeux bacillaires ou susceptibles d'un réveil tuberculeux. autres infections à mycobactéries sensibles. lèpre : dans le cadre de la polythérapie. brucellose. infections graves : traitées en milieu hospitalier, à germes gram + (staphylocoques, entérocoques) ou à germes gram - sensibles. - prophylaxie des méningites à méningocoques : le but est d'éradiquer le germe (neisseria meningitidis) du nasopharynx. la rifampicine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoques. elle est préconisée en prophylaxie chez deux types de personnes : le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité ; les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées du malade dans les 10 jours précédant son hospitalisation.

SINERDOL 150 mg Gélule Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sinerdol 150 mg gélule

antibiotice s.a - rifampicine - gélule - 150 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - medicaments contre les mycobacteries - tuberculose sous toutes ses formes : - traitement en polythérapie : tuberculose pulmonaire de 1re atteinte ou de rechute ; tuberculoses extrapulmonaires : méningite tuberculeuse, tuberculose urogénitale, ostéoarticulaire, ganglionnaire, des séreuses, digestive, hépato-splénique, cutanée, etc. - chimioprophylaxie en bi ou monothérapie : virages isolés des réactions cutanées tuberculiniques ; sujets à réactions tuberculiniques négatives, en contact avec des tuberculeux bacillaires ; patients immunodéprimés en présence d'un contact avec des tuberculeux bacillaires ou susceptibles d'un réveil tuberculeux. autres infections à mycobactéries sensibles. lèpre : dans le cadre de la polythérapie. brucellose. infections graves : traitées en milieu hospitalier, à germes gram + (staphylocoques, entérocoques) ou à germes gram - sensibles. - prophylaxie des méningites à méningocoques : le but est d'éradiquer le germe (neisseria meningitidis) du nasopharynx. la rifampicine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoques. elle est préconisée en prophylaxie chez deux types de personnes : le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité ; les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées du malade dans les 10 jours précédant son hospitalisation.