Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - maladie de fabry - migalastat - galafold est indiqué pour le traitement à long terme des adultes et des adolescents âgés de 16 ans et plus avec un diagnostic confirmé de la maladie de fabry (carence de α-galactosidase a) et qui ont une mutation se prête.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - des trientine tetrahydrochloride - dégénérescence hépatolenticulaire - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cuprior est indiqué pour le traitement de la maladie de wilson chez les adultes, les adolescents et les enfants de ≥ 5 ans intolérants à la d-pénicillamine thérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - télotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - autres produits du tractus digestif et du métabolisme - xermelo est indiqué pour le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde en association avec un traitement par l'analogue de la somatostatine (ssa) chez des adultes insuffisamment contrôlés par un traitement ssa.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - des trientine dichlorhydrate - dégénérescence hépatolenticulaire - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cufence est indiqué pour le traitement de la maladie de wilson chez les patients intolérants à la d-pénicillamine traitement, chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans ou plus.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alnylam switzerland gmbh - givosiranum - solution injectable - lösung: givosiranum 189 mg ut givosiranum natricum, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 11 mg. - givlaari ist indiziert für die behandlung einer akuten hepatischen porphyrie (ahp) bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren - greffe: gentherapieprodukt

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

waymade b.v. - trientine 200 mg sous forme de : dichlorhydrate de trientine 300 mg - gélule - pour un gélule > trientine 200 mg sous forme de : dichlorhydrate de trientine 300 mg - votre médicament s’appelle trientine waymade 200 mg, gélule. dans cette notice, il sera appelé trientine waymade gélule.trientine waymade gélule est un médicament indiqué pour le traitement de la maladie de wilson chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 5 ans ou plus. il est destiné aux patients qui ne peuvent pas prendre un autre médicament, la d-pénicillamine, en raison d’effets indésirables.trientine waymade gélule contient la substance active trientine, un agent chélateur du cuivre qui est utilisé pour éliminer l’excès de cuivre du corps. trientine waymade gélule se fixe au cuivre, qui est ensuite éliminé du corps.