NEXVIAZYME Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

nexviazyme poudre pour solution

sanofi-aventis canada inc - avalglucosidase alfa - poudre pour solution - 100mg - avalglucosidase alfa 100mg - enzymes

Nexviadyme 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nexviadyme 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

sanofi-aventis (suisse) sa - avalglucosidasum alfa - poudre pour solution à diluer pour perfusion - avalglucosidasum alfa 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, mannitolum, polysorbatum 80, pro vitro. - traitement de la maladie de stockage du glycogen de type ii (maladie de pompe) - biotechnologika

PALYNZIQ Solution Canada - français - Health Canada

palynziq solution

biomarin international limited - pegvaliase - solution - 2.5mg - pegvaliase 2.5mg

PALYNZIQ Solution Canada - français - Health Canada

palynziq solution

biomarin international limited - pegvaliase - solution - 10mg - pegvaliase 10mg

PALYNZIQ Solution Canada - français - Health Canada

palynziq solution

biomarin international limited - pegvaliase - solution - 20mg - pegvaliase 20mg

Xenpozyme Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Elfabrio 20 mg/10 ml solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

elfabrio 20 mg/10 ml solution à diluer pour perfusion

chiesi sa - pegunigalsidasum alfa - solution à diluer pour perfusion - pegunigalsidasum alfa 20 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 46 mg. - maladie de fabry - biotechnologika

Xenpozyme 20 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xenpozyme 20 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

sanofi-aventis (suisse) sa - olipudasum alfa - poudre pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: olipudasum alfa 20 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, saccharum, methioninum, pro vitro corresp. natrium 3 mg. - traitement du déficit en sphingomyélinase acide (asmd) de type a/b ou de type b - biotechnologika

Xenpozyme 4 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xenpozyme 4 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

sanofi-aventis (suisse) sa - olipudasum alfa - poudre pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: olipudasum alfa 4 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, saccharum, methioninum, pro vitro corresp. natrium 0.6 mg. - traitement du déficit en sphingomyélinase acide (asmd) de type a/b ou de type b - biotechnologika

Libmeldy Dispersion für Infusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

libmeldy dispersion für infusion

sfl pharma gmbh - atidarsagenum autotemcelum - dispersion für infusion - suspension: atidarsagenum autotemcelum 2-10 x 10e6 zellen/ml, natrii chloridi solutio 9 g/l, dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, albuminum seri humani, 1 ml corresp., natrium 35–560 mg mg pro dosi, dimethylis sulfoxidum 55 mg/ml. - indikationen/anwendungsmöglichkeiten; libmeldy wird angewendet zur behandlung von metachromatischer leukodystrophie (mld), die durch mutationen in beiden allelen des gens für die arylsulfatase a (arsa) gekennzeichnet ist, welche zu einer verringerung der enzymatischen aktivität von arsa führt:; • bei kindern mit im späten säuglings- oder frühen kindesalter auftretenden formen, ohne klinische manifestation der erkrankung,; • bei kindern mit der im frühen kindesalter auftretenden form mit frühzeitiger klinischer manifestation der erkrankung, die jedoch noch selbständig gehen können, vor dem einsetzen einer kognitiven verschlechterung - greffe: gentherapieprodukt