France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medice arzneimittel pütter gmbh & co.kg - méthylphénidate 34 - gélule - 34,6 mg - pour une gélule > méthylphénidate 34,6 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, psychostimulants, agents utilisés dans le tdah et nootropes ; sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04.ce médicament est un psychostimulant.dans quel cas est-il utilisé ?medikinet est utilisé pour traiter le « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah). il est utilisé chez l’enfant et l’adolescent de plus de 6 ans et chez l’adulte. il n’est utilisé qu’après avoir essayé des traitements non médicamenteux tels que conseils et thérapie comportementale, qui n’ont pas été suffisants.medikinet n’est pas destiné au traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?medikinet améliore l’activité de certaines parties hypoactives du cerveau. le médicament peut contribuer à améliorer l’attention (durée), et la concentration et réduire les comportements impulsifs.le médicament est administré dans le cadre d’une prise en charge thérapeutique incluant habituellement une thérapie psychologique, éducative et sociale.le traitement par medikinet ne doit être instauré et utilisé que sous la surveillance d’un médecin spécialisé dans le traitement du tdah, comme un pédiatre, un psychiatre pour enfant, adolescent ou adulte. un examen attentif par le médecin s'impose. si, en tant qu'adulte, vous n'aviez jamais été traité auparavant, le médecin effectuera des tests pour confirmer que vous souffrez de tdah depuis l'enfance.il n’existe pas de traitement curatif du tdah, mais cette affection peut être prise en charge à l’aide de programmes thérapeutiques.a propos du tdahles enfants et adolescents atteints de tdah ont des difficultés : à rester tranquillement assis à se concentrer.ce n’est pas de leur faute s’ils n’y parviennent pas.les patients peuvent avoir un tdah à des degrés divers avec des symptômes tels que : manque de concentration agitation hyperactivité impulsivité instabilité émotionnelle pensée désorganisée.cela se traduit par exemple par : difficulté de concentration oubli trop parler difficultés à planifier et à exécuter les tâches jusqu'à leur achèvement « actions à l'aveugle » impatience.le tdah n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

Canada - français - Health Canada

armitage carroll, division of langford inc. - pipérazine - liquide - 34% - pipérazine 34% - objet - chevaux; volaille; porcs

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chugai pharma france - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ».elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - aubépine (extrait d')(sec) 37; valériane (racine de) (extrait sec aqueux de) 34 - comprimé - 37,8 mg - pour un comprimé > aubépine (extrait d')(sec 37,8 mg > valériane (racine de (extrait sec aqueux de 34,6 mg - sans objet. - médicament à base de plantes.traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité, notamment en cas de troubles du sommeil.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 34,59 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 34,59 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 40,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

chugai sanofi-aventis - lenograstim - pdre p.prep.injectable - 34 millions ui/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - 1/ réduction de la durée des neutropénies chez les patients (avec néoplasie non myéloïde) recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffes de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées. 2/ réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies établies, connues pour être associées à une incidence significative de neutropénies fébriles. 3/ mobilisation des cellules souches hématopoiétiques dans le sang périphérique (pbpcs: peripheral blood progenitor cells). remarque: l'innocuité de l'utilisation de granocyte 34 n'a pas été établie avec l'emploi des agents anticancéreux doués de myélotoxicité cumulatives ou prédominant sur la lignée plaquettaire (nitrosourées-mitomycine). dans ces situations, l'utilisation de granocytes 34 pourrait même conduire à une majoration des toxicités, notamment plaquettaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neuraxpharm france - trimipramine base 25 mg sous forme de : trimipramine (maléate acide de) 34 - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > trimipramine base 25 mg sous forme de : trimipramine (maléate acide de 34,86 mg - a n ti d epr e sseu r / i n hi b i teu r n o n selectif de la recapture de la monoamine - - classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine - (n : système nerveux) - code atc : n06aa06ce médicament est un antidépresseur.il est indiqué dans le traitement des états dépressifs.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chugai pharma france - lénograstim - poudre - 33,6 m.ui (263 microgrammes) - composition pour un flacon > lénograstim : 33,6 m.ui (263 microgrammes) solvant composition > pas de substance active. : - cytokines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire chauvin - sulfate de néomycine 0; sulfate de polymyxine b 1 - collyre - 0,34 mui - pour 100 ml > sulfate de néomycine 0,34 mui > sulfate de polymyxine b 1,00 mui - antibiotiques antibacteriens (j : anti-infectieux). - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens (j : anti-infectieux)(s : organe des sens) - code atc : s01aa30.ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant : un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine, et un antibiotique de la famille des polypeptides : la polymyxine b.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections de l’œil dues à des bactéries pouvant être combattues par les antibiotiques contenus dans ce médicament : conjonctivites sévères, kératites (inflammation de la cornée d’origine bactérienne) et ulcères de la cornée.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la fin du traitement.

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laboratoire chauvin - sulfate de néomycine 0; sulfate de polymyxine b 1 - collyre - 0,34 mui - pour 100 ml > sulfate de néomycine 0,34 mui > sulfate de polymyxine b 1,00 mui - antibiotiques antibacteriens (j: anti-infectieux). - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens (j : anti-infectieux).(s: organe des sens) - code atc : s01aa30.ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant : un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine, et un antibiotique de la famille des polypeptides : la polymyxine b.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections de l’œil dues à des bactéries pouvant être combattues par les antibiotiques contenus dans ce médicament : conjonctivites sévères, kératites (inflammation de la cornée d’origine bactérienne) et ulcères de la cornée.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la fin du traitement.