Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - sunitinib 12,5 mg - gélule - 12,5 mg - sunitinib 12.5 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - sunitinib 25 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - sunitinib 50 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - sunitinib 12,5 mg - gélule - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - sunitinib 25 mg - gélule - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - sunitinib 50 mg - gélule - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - géfitinib 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - géfitinib 250 mg - gefitinib

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - goutte - préparations antigouttes - 80 mg de force:le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué chez les adultes. 120 mg de force:adenuric est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué pour la prévention et le traitement de l'hyperuricémie chez les patients adultes subissant une chimiothérapie pour des pathologies hématologiques malignes à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (slt). adenuric est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - le bromure d'umeclidinium, vilanterol trifenatate - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - anoro ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - bretaris genuair est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).