Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre les maladies causées par streptococcus pneumoniae sérotypes 4, 6 b, 9v, 14, 18c, 19f et 23f (y compris septicémie, méningite, pneumonie, la bactériémie et otite moyenne aiguë) chez les nourrissons et les enfants âgés de deux mois jusqu'à cinq ans d’âge. l'utilisation de prevenar devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorure de potassium 1,5 mg/ml; glucose monohydraté 55 mg/ml - eq. glucose 50 mg/ml - solution pour perfusion - chlorure de potassium 1.5 mg/ml; glucose monohydraté 55 mg/ml - electrolytes with carbohydrates

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorure de potassium 3 mg/ml; glucose monohydraté 55 mg/ml - eq. glucose 50 mg/ml - solution pour perfusion - chlorure de potassium 3 mg/ml; glucose monohydraté 55 mg/ml - electrolytes with carbohydrates

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer limited uk - le sirolimus - comprime enrobé - 1mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale. il est recommandé d'initier le traitement par rapamune en association avec la ciclosporine microémulsion et les corticoïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en traitement d'entretien avec des corticoïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être arrêtée progressivement.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorure de potassium 1,5 mg/ml; glucose monohydraté 55 mg/ml - eq. glucose 50 mg/ml - solution pour perfusion - electrolytes with carbohydrates

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorure de potassium 3 mg/ml; glucose monohydraté 55 mg/ml - eq. glucose 50 mg/ml - solution pour perfusion - electrolytes with carbohydrates

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sous forme de monohydrate) - leucémie, myéloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (cp) à chromosome philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (lmc ph+). cp, la phase accélérée (pa), et le souffle de la phase (bp) de la lmc ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [tki(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - varénicline - cessation de l'usage du tabac - autres médicaments du système nerveux - champix est indiqué pour le sevrage tabagique chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazédoxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - conbriza est indiqué pour le traitement de l'ostéoporose postménopausique chez les femmes à risque accru de fracture. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales a été démontrée; l'efficacité sur les fractures de la hanche n'a pas été établie. lors de la détermination du choix de conbriza ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour un individu, femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et les avantages.