Humira Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Idelvion Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).

Infanrix Penta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta est indiqué pour la vaccination primaire et de rappel des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b et la poliomyélite.

Delstrigo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, la lamivudine, le fumarate de ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux pour le traitement des infections à vih, combinaisons - delstrigo est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 sans passé ni présenter des éléments de preuve de la résistance aux innti de la classe, de la lamivudine ou du fumarate de ténofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Revatio Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

revatio

upjohn eesv - sildénafil - hypertension pulmonaire - urologiques - traitement des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire classés comme classes fonctionnelles ii et iii de l'organisation mondiale de la santé (oms), pour améliorer la capacité d'effort. l'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif. pédiatrie populationtreatment des patients pédiatriques âgés de un an à 17 ans atteints d'hypertension artérielle pulmonaire. l'efficacité en termes d'amélioration de la capacité d'effort ou d'hémodynamique pulmonaire a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale. revatio solution pour injection pour le traitement des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire qui sont actuellement prescrits orale revatio et qui sont temporairement incapables de prendre le traitement par voie orale, mais sont par ailleurs sur le plan clinique et présentant des répercussions hémodynamiques stables. revatio (voie orale) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire classés comme ayant de la classe fonctionnelle ii et iii, à améliorer la capacité d'exercice. l'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif.

Ionsys Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - chlorhydrate de fentanyl - douleur postopératoire - analgésiques - prise en charge de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère à utiliser en milieu hospitalier seulement.

Insulin Human Winthrop Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Insuman Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Tekturna Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Viraferon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.