Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, la lamivudine, le fumarate de ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux pour le traitement des infections à vih, combinaisons - delstrigo est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 sans passé ni présenter des éléments de preuve de la résistance aux innti de la classe, de la lamivudine ou du fumarate de ténofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,1 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 100 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.1 mg - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,25 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 250 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.25 mg - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - flurbiprofène 8,8748 mg/0,54 ml - solution pour pulvérisation buccale - 8,75 mg/dose - flurbiprofène 16.2 mg/ml - flurbiprofen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,5 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 500 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.5 mg - salmeterol and fluticasone

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - sulfate de vorapaxar - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - zontivityis indiqué pour la réduction de athérothrombotique événements dans les patients adultes avec des antécédents d'infarctus du myocarde (mi)co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) et, le cas échéant, le clopidogrel; ou - symptomatique de la maladie artérielle périphérique(pad), co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) ou, le cas échéant, le clopidogrel.