Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

joint stock company grindeks - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,68 mg - eq. sitagliptine 50 mg; chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé pelliculé - metformin and sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

joint stock company grindeks - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,68 mg - eq. sitagliptine 50 mg; chlorhydrate de metformine 850 mg - comprimé pelliculé - metformin and sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

p& g health belgium - chlorhydrate de oxymétazoline - solution pour pulvérisation nasale - 0,5 mg/ml - chlorhydrate de oxymétazoline 0.5 mg/ml - oxymetazoline

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

p&g health belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - chlorhydrate de oxymétazoline 0,05 % v/v - solution pour pulvérisation nasale - oxymetazoline

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - miglustat gen. orph est indiqué pour le traitement oral des patients adultes atteints de la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée. miglustat gen. orph peut uniquement être utilisé dans le traitement de patients pour lesquels un traitement enzymatique substitutif est impropre. miglustat gen. orph est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c de la maladie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - bosentan monohydraté 62,5 mg - eq. bosentan 62,5 mg - comprimé pelliculé - 62,5 mg - bosentan monohydraté 62.5 mg - bosentan