WATER FOR INJECTIONS CSL BEHRING süsteravimi lahusti Estonie - estonien - Ravimiamet

water for injections csl behring süsteravimi lahusti

csl behring gmbh - süstevesi - süsteravimi lahusti - 2ml 1tk; 4ml 1tk; 40ml 1tk; 6ml 1tk

Viraferon Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

METOCLOPRAMIDE BASI süste-/infusioonilahus Estonie - estonien - Ravimiamet

metoclopramide basi süste-/infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - metoklopramiid - süste-/infusioonilahus - 5mg 1ml 2ml 50tk

PARACETAMOL BASI infusioonilahus Estonie - estonien - Ravimiamet

paracetamol basi infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - paratsetamool - infusioonilahus - 10mg 1ml 100ml 50tk

ATRAKUURIUMBESILAAT BASI süste-/infusioonilahus Estonie - estonien - Ravimiamet

atrakuuriumbesilaat basi süste-/infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - atrakuuriumbesilaat - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 5ml 5tk; 10mg 1ml 2.5ml 10tk; 10mg 1ml 5ml 10tk; 10mg 1ml 2.5ml 5tk

FENTANYL BASI süste-/infusioonilahus Estonie - estonien - Ravimiamet

fentanyl basi süste-/infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - fentanüül - süste-/infusioonilahus - 50mcg 1ml 10ml 50tk; 50mcg 1ml 10ml 10tk; 50mcg 1ml 5ml 50tk; 50mcg 1ml 5ml 10tk

TRAMADOL BASI süstelahus Estonie - estonien - Ravimiamet

tramadol basi süstelahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - tramadool - süstelahus - 50mg 1ml 2ml 50tk

Posaconazole SP Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

MEDOVIR infusioonilahuse pulber Estonie - estonien - Ravimiamet

medovir infusioonilahuse pulber

medochemie limited - atsikloviir - infusioonilahuse pulber - 250mg 1tk; 250mg 10tk; 250mg 5tk