Mekinist Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - mélanome - agents antinéoplasiques - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 et 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)trametinib en combinaison avec le dabrafenib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints avancé non à petites cellules, le cancer du poumon avec une mutation de braf v600.

Mekinist 0.5 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mekinist 0.5 mg comprimés pelliculés

novartis pharma schweiz ag - trametinibum - comprimés pelliculés - trametinibum 0.5 mg ut trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.199 mg. - le mélanome, non à petites cellules du poumon - synthetika

Mekinist 2 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mekinist 2 mg comprimés pelliculés

novartis pharma schweiz ag - trametinibum - comprimés pelliculés - trametinibum 2 mg ut trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, polysorbatum 80, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.232 mg. - le mélanome, non à petites cellules du poumon - synthetika

Mekinist 4.7 mg Poudre pour Solution buvable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mekinist 4.7 mg poudre pour solution buvable

novartis pharma schweiz ag - trametinibum - poudre pour solution buvable - trametinibum 4.7 mg ut trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum, sulfobutylbetadexum natricum 9400 mg, sucralosum, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas, e 202 corresp. kalium 58 mg, e 218 75.2 mg, aromatica erdbeere, pro vitro, natrium 198 mg. - le mélanome, non à petites cellules du poumon - synthetika

MEKINIST Comprimé Canada - français - Health Canada

mekinist comprimé

novartis pharmaceuticals canada inc - tramétinib - comprimé - 0.5mg - tramétinib 0.5mg - antineoplastic agents

MEKINIST Comprimé Canada - français - Health Canada

mekinist comprimé

novartis pharmaceuticals canada inc - tramétinib - comprimé - 2mg - tramétinib 2mg - antineoplastic agents

MEKINIST Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

mekinist poudre pour solution

novartis pharmaceuticals canada inc - tramétinib - poudre pour solution - 4.7mg - tramétinib 4.7mg

MEKINIST Comprimé Canada - français - Health Canada

mekinist comprimé

novartis pharmaceuticals canada inc - tramétinib - comprimé - 1mg - tramétinib 1mg - antineoplastic agents

Tafinlar Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - mélanome - agents antinéoplasiques - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 et 5. traitement adjuvant de melanomadabrafenib en combinaison avec le trametinib est indiqué dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints de mélanome de stade iii avec une mutation de braf v600, à la suite d'une résection complète. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Tafinlar 50 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tafinlar 50 mg gélules

novartis pharma schweiz ag - dabrafenibum - gélules - dabrafenibum 50 mg ut dabrafenibi mesilas, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika