France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - salicylate de choline 8; chlorure de cétalkonium 0 - gel - 8,7 g - pour 100 g > salicylate de choline 8,7 g > chlorure de cétalkonium 0,01 g - classe pharmacothérapeutique preparations pour la stomatologie/autres agents pour traitement local - classe pharmacothérapeutique : preparations pour la stomatologie/autres agents pour traitement local - code atc : a 01ad11 (a: appareil digestif et métabolisme).ce médicament est préconisé pour le traitement d'appoint de courte durée des douleurs liées aux états inflammatoires et ulcéreux de la muqueuse buccale (petites blessures buccales ) chez l’adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris bv-srl - salicylate de choline 8,714 g/100 g; chlorure de cétalkonium 0,01 g/100 g - gel buccal - 87,14 mg/g - 0,1 mg/g - salicylate de choline 87.14 mg/g; chlorure de cétalkonium 0.1 mg/g - choline salicylate

Canada - français - Health Canada

crls - salicylate de trolamine - crème - 15% - salicylate de trolamine 15% - salicylates

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

labesfal - laboratorios almiro s.a - acetylsalicylate de lysine - pdre p.prep.injectable - 900 mg - systeme nerveux - analgesiques - - traitement de courte durée des douleurs intenses - traitement des rhumatismes inflammatoires - traitement symptomatique de la fièvre lorsque l'administration par voie orale n'est pas possible.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

labesfal - laboratorios almiro s.a - acetylsalicylate de lysine - pdre p.prep.injectable - 900 mg - systeme nerveux - analgesiques - - traitement de courte durée des douleurs intenses - traitement des rhumatismes inflammatoires - traitement symptomatique de la fièvre lorsque l'administration par voie orale n'est pas possible.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - chlorure de sodium 5; chlorure de potassium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; acétate de sodium trihydraté 3; gluconate de sodium 5 - solution - 5,26 g - pour 1 l > chlorure de sodium 5,26 g > chlorure de potassium 0,37 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,30 g > acétate de sodium trihydraté 3,68 g > gluconate de sodium 5,02 g - electrolytes - - classe pharmacothérapeutique : electrolytes – code atc : « b05bb01 ».plasmalyte viaflo, solution pour perfusion est une solution contenant les substances suivantes diluées dans l’eau : chlorure de sodium ; chlorure de potassium ; chlorure de magnésium hexahydraté ; trihydrate d’acétate de sodium ; gluconate de sodium.le sodium, le potassium, le magnésium, le chlorure, l’acétate et le gluconate sont des substances chimiques présentes dans le sang.plasmalyte viaflo, solution pour perfusion est utilisé : comme source de liquide, par exemple dans les situations suivantes :o brûlureso blessure à la têteo fractureso infectiono irritation péritonéale (inflammations dans l’abdomen) ; comme source de liquides lors d’une intervention chirurgicale ; pour le traitement d’un état de choc à la suite d’une perte de sang et pour d’autres situations nécessitant un remplacement rapide du sang et/ou de liquide ; en cas d’acidose métabolique (lorsque l’acidité du sang est trop élevée) ne mettant pas en danger la vie du malade ; en cas d’acidose lactique (type d’acidose métabolique provoquée par l’accumulation d’acide lactique dans le corps). l’acide lactique est produit principalement par les muscles et éliminé par le foie.plasmalyte viaflo, solution pour perfusion peut être utilisée : chez les adultes, les personnes âgées et les adolescents chez les nourrissons de 28 jours à 23 mois et les enfants de 2 à 11 ans.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dopharma (research) n.v. - salicylate de sodium 800 mg/g - eq. acide salicylique 690 mg/g - poudre pour solution buvable - 800 mg/g - salicylate de sodium 800 mg/g - sodium salicylate - bovin; porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory b.v. - salicylate de sodium 1000 mg/g - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - 1000 mg/g - salicylate de sodium 1000 mg/g - sodium salicylate - bovin; porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. - salicylate de sodium - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - 1000 mg/g - salicylate de sodium 1000 mg/g - sodium salicylate - bovin; porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - acétylsalicylate de lysine 900 mg - eq. acide acétylsalicylique 500 mg - poudre pour solution buvable - 500 mg - acétylsalicylate de lysine 900 mg - acetylsalicylic acid