Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiques - porcs (cochettes et truies) - pour la protection passive de porcelets via le colostrum après une vaccination des truies et des cochettes à réduire les signes cliniques et les lésions, de manière progressive et non progressive de la rhinite atrophique, ainsi que de réduire la perte de poids associée à bordetella-bronchiseptica et pasteurella-multocida infections au cours de la période d'engraissement. des études de provocation ont démontré que l'immunité passive dure jusqu'à ce que les porcelets soient âgés de six semaines. pendant les essais cliniques, les effets bénéfiques de la vaccination (réduction du score des lésions nasales et perte de poids) sont observés jusqu'à l'abattage..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccins - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - mouton - immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour prévenir la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, sérotypes 1 et 8. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de primovaccination. durée de l'immunité: 12 mois.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

beijing institue biological products co.,ltd. - inactivated sars-cov-2 antigen - suspension injectable - 0.5ml/dose - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - covid-19 vaccine (vero cell) inactivated est indiqué pour l'immunisation active pour la prévention de la covid-19 causée par le virus sars-cov-2, chez les personnes âgées de 18 ans et plus. l'utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

beijing institue biological products co.,ltd. - inactivated sars-cov-2 antigen - suspension injectable - 0.5ml/dose - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - covid-19 vaccine (vero cell) inactivated est indiqué pour l'immunisation active pour la prévention de la covid-19 causée par le virus sars-cov-2, chez les personnes âgées de 18 ans et plus. l'utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

beijing institue biological products co.,ltd. - inactivated sars-cov-2 antigen - suspension injectable - 0.5ml/dose - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - covid-19 vaccine (vero cell) inactivated est indiqué pour l'immunisation active pour la prévention de la covid-19 causée par le virus sars-cov-2, chez les personnes âgées de 18 ans et plus. l'utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

beijing institue biological products co.,ltd. - inactivated sars-cov-2 antigen - suspension injectable - 0.5ml/dose - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - covid-19 vaccine (vero cell) inactivated est indiqué pour l'immunisation active pour la prévention de la covid-19 causée par le virus sars-cov-2, chez les personnes âgées de 18 ans et plus. l'utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - les cochons - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals pour felidae, - chats - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.