Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - décanoate de zuclopenthixol 200 mg/ml - solution injectable - 200 mg/ml - décanoate de zuclopenthixol 200 mg - zuclopenthixol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lundbeck sas - zuclopenthixol (décanoate de) 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml > zuclopenthixol (décanoate de 200 mg - antipsychotique – dérivé thioxanthène - classe pharmacothérapeutique : antipsychotique – dérivé thioxanthène - code atc : n05af05clopixol action prolongee 200 mg/1 ml, solution injectable i.m. est utilisé dans le traitement de certains troubles du comportement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - zuclopenthixol (décanoate de) 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml > zuclopenthixol (décanoate de 200 mg - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : clopixol action prolongee 200 mg/1 ml, solution injectable i.m.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

difarmed, sl - zuclopenthixol (décanoate de) 200 mg - solution - pour 1 ml > zuclopenthixol (décanoate de 200 mg - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : clopixol action prolongee 200 mg/1 ml, solution injectable i.m.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - acétate de zuclopenthixol 50 mg/ml - solution injectable - 50 mg/ml - acétate de zuclopenthixol 50 mg - zuclopenthixol

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - comprimés pelliculés - zuclopenthixolum 2 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, solani amylum, lactosum monohydricum 17.4 mg, cellulosum microcristallinum, copovidonum, glycerolum (85 per centum), talcum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - comprimés pelliculés - zuclopenthixolum 10 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, solani amylum, lactosum monohydricum 21.6 mg, cellulosum microcristallinum, copovidonum, glycerolum (85 per centum), talcum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - comprimés pelliculés - zuclopenthixolum 25 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, solani amylum, lactosum monohydricum 22 mg, cellulosum microcristallinum, copovidonum, glycerolum (85 per centum), talcum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - buvable en gouttes - zuclopenthixolum 20 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, ethanolum 96 per centum 120 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 guttae, corresp. ethanolum 14.2 % v/v. - neurolepticum - synthetika

Canada - français - Health Canada

lundbeck canada inc - zuclopenthixol (chlorhydrate de zuclopenthixol) - comprimé - 10mg - zuclopenthixol (chlorhydrate de zuclopenthixol) 10mg - thioxanthenes