Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - virus vivant atténué du syndrome dysgénésique et respiratoire porcin (sdrp ou prrsv) 10exp3,5 – 10exp5,5 ccid50/dose - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - virus vivant atténué du syndrome dysgénésique et respiratoire porcin (sdrp ou prrsv) - porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genera inc. - virus de la maladie newcastle, vivant, atténué - lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson - virus de la maladie newcastle, vivant, lentogène - newcastle disease virus / paramyxovirus - volaille

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 2 - suspension - 2,4 microgrammes - pour une dose unitaire de 0,5 ml > virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 2,4 microgrammes - vaccin de l'encephalite - vaccin de l'encéphalite à tiques, inactivé.ticovac 0,5 ml adultes est un vaccin, utilisé dans la prévention de la maladie causée par le virus de l'encéphalite à tiques. il est indiqué chez les sujets de 16 ans et plus. ce vaccin permet au corps de développer sa propre protection (anticorps) contre ce virus. il ne protège pas contre les autres virus et bactéries (certains sont aussi transmis par morsure de tiques) qui peuvent provoquer des symptômes similaires.le virus de l'encéphalite à tiques peut provoquer des infections graves du cerveau ou de la moelle épinière et des méninges. celles-ci débutent souvent par des maux de têtes et de la fièvre. chez certaines personnes et dans les cas les plus sévères, cela peut conduire à une perte de conscience, au coma et à la mort.le virus peut être porté par des tiques. il se transmet à l'homme par morsure de tiques. le risque d'être mordu par des tiques porteuses du virus est très élevé dans une grande partie des régions d'europe ainsi qu’en asie centrale et orientale. la population vivant ou les vacanciers séjournant dans ces régions du monde sont exposés au risque de contracter l’encéphalite à tiques. les tiques ne sont pas toujours visibles sur la peau et les morsures peuvent ne pas se remarquer. comme tout vaccin, ce vaccin peut ne pas protéger complètement les personnes vaccinées. une seule dose de vaccin ne va probablement pas vous protéger vous ou votre enfant contre l'infection. vous ou votre enfant avez besoin de 3 doses afin d'obtenir une protection optimale (voir rubrique 3 pour plus d'informations). la protection ne dure pas à vie. des doses de rappel sont nécessaires (voir rubrique 3 pour plus d’informations). il n’y a pas de donnée sur la prophylaxie après une exposition (vaccination après une morsure de tiques).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 1 - suspension - 1,2 microgrammes - pour une dose de 0,25 ml > virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 1,2 microgrammes - vaccin de l'encephalite - vaccin de l'encéphalite à tiques, inactivé.ticovac 0,25 ml enfants est un vaccin, utilisé dans la prévention de la maladie causée par le virus de l'encéphalite à tiques. il est indiqué chez les enfants de 1 à 15 ans révolus.· ce vaccin permet au corps de développer sa propre protection (anticorps) contre ce virus.· il ne protège pas contre les autres virus et bactéries (certains sont aussi transmis par morsure de tiques) qui peuvent provoquer des symptômes similaires.le virus de l'encéphalite à tiques peut provoquer des infections graves du cerveau ou de la moelle épinière et des méninges. celles-ci débutent souvent par des maux de têtes et de la fièvre. chez certaines personnes et dans les cas les plus sévères, cela peut conduire à une perte de conscience, au coma et à la mort.le virus peut être porté par des tiques. il se transmet à l'homme par morsure de tiques. le risque d'être mordu par des tiques porteuses du virus est très élevé dans une grande partie des régions d'europe ainsi qu’en asie centrale et orientale. la population vivant ou les vacanciers séjournant dans ces régions du monde sont exposés au risque de contracter l’encéphalite à tiques. les tiques ne sont pas toujours visibles sur la peau et les morsures peuvent ne pas se remarquer.· comme tout vaccin, ce vaccin peut ne pas protéger complètement les personnes vaccinées.· une seule dose de vaccin ne va probablement pas vous protéger vous ou votre enfant contre l'infection. vous ou votre enfant avez besoin de 3 doses afin d'obtenir une protection optimale (voir rubrique 3 pour plus d'informations).· la protection ne dure pas à vie. des doses de rappel sont nécessaires (voir rubrique 3 pour plus d’informations).· il n’y a pas de donnée sur la prophylaxie après une exposition (vaccination après une morsure de tiques).

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

zoetis france - virus de la maladie de newcastle - lyophilisat pour suspension - dinde, poule pondeuse, poule reproductrice, poulet de chair, poussin de 1 jour

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

genera inc. - virus de la maladie de newcastle - lyophilisat pour suspension - poule pondeuse, poule reproductrice, poulet de chair

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - virus de la rhinotrachéite aviaire, inactivé ; adénovirus du canard a, inactivé ; cornonavirus aviaire, inactivé ; virus de la maladie newcastle, inactivé - emulsion injectable - virus egg drop syndrome; paramyxovirus (newcastle disease virus), inactivé; virus de la rhinotrachéite de la dinde; virus de la bronchite infectieuse aviaire - avian infectious bronchitis virus + newcastle disease virus / paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus - volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - virus de la maladie newcastle, inactivé ; cornonavirus aviaire, inactivé ; adénovirus du canard a, inactivé - emulsion injectable - virus egg drop syndrome; paramyxovirus (newcastle disease virus), inactivé; virus de la bronchite infectieuse aviaire - avian infectious bronchitis virus + newcastle disease virus / paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus - volaille

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - virus de la varicelle souche oka (vivant - poudre - supérieur ou égal 1350 ufp - pour une dose de 0,5 ml de suspension reconstituée > virus de la varicelle souche oka (vivant, atténué supérieur ou égal 1 350 ufp solvant > pas de substance active. - vaccins viraux – virus de la varicelle - classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux – virus de la varicelle, code atc : j07bk01.varivax est un vaccin qui permet la protection contre la varicelle des adultes et des enfants. les vaccins sont utilisés pour vous protéger, vous ou votre enfant, contre les maladies infectieuses.varivax peut être administré aux personnes âgées de 12 mois ou plus.varivax peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances, conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques.il peut aussi être administré aux personnes n'ayant pas d'antécédent de varicelle, mais ayant été exposées à la varicelle.une vaccination dans les 3 jours suivant l'exposition peut aider à prévenir la varicelle ou à diminuer sa sévérité résultant en des lésions cutanées moindres et une durée plus courte de la maladie. de plus, il existe des données limitées montrant qu'une vaccination dans les 5 jours suivant l'exposition peut réduire la sévérité de la maladie.comme tout autre vaccin, varivax ne protège pas complètement tous les individus contre les formes naturellement acquises de varicelle.