Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - chlorhydrate de doxorubicine - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - caelyx liposomale pégylée est indiqué:en tant que monothérapie pour les patients atteints de cancer du sein métastatique, où il y a une augmentation du risque cardiaque;pour le traitement du cancer avancé de l'ovaire chez les femmes qui ont échoué une première ligne de chimiothérapie à base de platine régime;en association avec le bortézomib pour le traitement de la progressive du myélome multiple chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà fait l'objet ou qui sont impropres à la greffe de moelle osseuse;pour le traitement du sida liés au sarcome de kaposi (ks) dans les patients avec un faible taux de cd4 (.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcome - agents antinéoplasiques - lartruvo est indiqué en association avec la doxorubicine dans le traitement des patients adultes avec sarcome des tissus mous avancés qui ne se prêtent pas au traitement curatif par chirurgie ou radiothérapie et qui n’ont pas été traités précédemment avec la doxorubicine (voir section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - ostéosarcome - les immunostimulants, - mepact est indiqué chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes pour le traitement de l'ostéosarcome non métastatique résécable de haut grade après résection chirurgicale macroscopiquement complète. il est utilisé en association avec une chimiothérapie multi-agents post-opératoire. la sécurité et l'efficacité ont été évaluées dans des études de patients âgés de deux à 30 ans au diagnostic initial.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - paxene est indiqué pour le traitement de patients avec:• la progression du sida sarcome de kaposi associé au sida-ks) qui ont échoué avant anthracycline liposomale thérapie;• carcinome métastatique du sein (mbc) qui ont échoué ou ne sont pas des candidats pour la norme de l'anthracycline contenant de la thérapie;• les avancées de cancer de l'ovaire (aoc) ou d'une maladie résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine comme traitement de première ligne;• carcinome métastatique de l'ovaire (moc) après l'échec de la base de platine de la thérapie de combinaison sans taxanes comme traitement de deuxième ligne;• la non-small cell lung cancer (nsclc) qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou la radiothérapie, en combinaison avec le cisplatine. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarcome - les immunostimulants, - beromun est indiqué chez les adultes comme adjuvant à la chirurgie pour le retrait ultérieur de la tumeur afin de prévenir ou de retarder l'amputation, ou dans les soins palliatifs situation, pour irresectable sarcome des tissus mous des membres, utilisé en association avec le melphalan par une légère hyperthermie isolée-la perfusion de membre (ilp).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitrétinoïne - sarcome, kaposi - agents antinéoplasiques - panretin gel est indiqué pour le traitement topique des lésions cutanées chez les patients ayant acquis-immuno-déficience-le sida (syndrome)-liées au sarcome de kaposi (ks) quand:les lésions ne sont pas ulcérée ou lymphoedematous, et;traitement de l'viscérale ks n'est pas nécessaire, et;les lésions ne sont pas de répondre à la systémique, la thérapie antirétrovirale, et;la radiothérapie ou la chimiothérapie ne sont pas appropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agents antinéoplasiques - halaven en monothérapie est indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique ayant progressé après au moins un traitement chimiothérapeutique contre une maladie avancée (voir rubrique 5).. un traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline et un taxane à moins que les patients ne soient pas adaptés à ces traitements. halaven est indiqué pour le traitement des patients adultes non résécable liposarcome qui ont reçu avant l'anthracycline contenant de la thérapie (à moins impropre) pour avancé ou métastatique de la maladie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectine - ovarian neoplasms; sarcoma - agents antinéoplasiques - yondelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous évolué, après l'échec des anthracyclines et de l'ifosfamide, ou qui ne sont pas adaptés pour recevoir ces agents.. les données d'efficacité sont basées principalement sur les patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome. yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (pld) est indiqué pour le traitement de patients atteints de platine sensibles au cancer de l'ovaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - chlorhydrate de doxorubicine - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agents antinéoplasiques - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).