OCTREOTIDE TEVA LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide teva lp 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

teva bv - octréotide 20 - poudre - 20,0 mg - pour un flacon > octréotide 20,0 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues , code atc : h01cb02.octreotide teva lp est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide teva lp par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide teva lp est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide teva lp diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par octreotide teva lp peut réduire la taille de l'adénome.octreotide teva lp est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substances,certaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide teva lp aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon),les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. octreotide teva lp est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. octreotide teva lp est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

PANTOPRAZOLE Teva 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole teva 20 mg, comprimé gastro-résistant

teva sante - pantoprazole - comprimé - 20,00 mg - composition pour un comprimé > pantoprazole : 20,00 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons ;

Atorvastatine Teva 20 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atorvastatine teva 20 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - atorvastatine calcique 20,725 mg - eq. atorvastatine 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - atorvastatine calcique 20.73 mg - atorvastatin

Levetiracetam Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - Épilepsie - système nerveux - levetiracetam teva est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam teva est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Buprenorphine Teva Hebdomadaire 20 µg/h dispositif transderm. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

buprenorphine teva hebdomadaire 20 µg/h dispositif transderm. sachet

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 20 mg - dispositif transdermique - 20 µg/h - buprénorphine 20 mg - buprenorphine

Dasatinib Teva 20 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dasatinib teva 20 mg compr. pellic.

teva b.v. - dasatinib monohydraté 20,739 mg - eq. dasatinib 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - dasatinib monohydraté 20.739 mg - dasatinib

LETROZOLE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

letrozole teva 2,5 mg, comprimé pelliculé

teva sante - létrozole 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > létrozole 2,5 mg - thérapie endocrinienne. antagoniste hormonal et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase - qu’est-ce que letrozole teva 2,5 mg, comprimé pelliculé et quel est son mode d’action ?letrozole teva contient une substance active appelée létrozole. il appartient à un groupe de médicaments dénommés inhibiteurs de l'aromatase. il s'agit d'un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. le développement du cancer du sein est souvent stimulé par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. letrozole teva réduit la quantité d’œstrogènes en bloquant la production d’une enzyme (l’aromatase) impliquée dans leur production. il peut ainsi bloquer le développement du cancer du sein, qui a besoin d’œstrogènes pour évoluer. en conséquence, la multiplication de cellules tumorales ralentit ou s’arrête, et/ou les cellules tumorales ne s’étendent pas à d’autres parties du corps.dans quel cas letrozole teva 2,5 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ?letrozole teva 2,5 mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement du cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est-à-dire qui n’ont plus leurs règles.ce médicament est utilisé pour empêcher la récidive du cancer du sein. il peut être utilisé comme traitement initial avant une chirurgie mammaire dans les cas où une intervention chirurgicale immédiate n’est pas préconisée. il peut aussi être utilisé comme traitement initial après une chirurgie mammaire, ou dans les cinq ans suivant un traitement par tamoxifène. letrozole teva 2,5 mg, comprimé pelliculé est aussi utilisé pour empêcher le cancer du sein de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé.si vous avez des questions sur le mode de fonctionnement de letrozole teva 2,5 mg, comprimé pelliculé ou sur les raisons pour lesquelles il vous a été prescrit, parlez-en à votre médecin.

ABIRATERONE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abiraterone teva 500 mg, comprimé pelliculé

teva bv - abiratérone 446 - comprimé - pour un comprimé > abiratérone 446,3 mg sous forme de : acétate d'abiratérone 500 mg - thérapie endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapie endocrine, autres antihormones et apparentés - code atc : l02bx03.abiraterone teva contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone teva arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsqu’abiraterone teva est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association avec un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

CARBAMAZEPINE Teva 200 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carbamazepine teva 200 mg, comprimé sécable

teva sante - carbamazépine - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > carbamazépine : 200 mg - groupe pharmacothérapeutique anti-épileptique, dérivés du carboxamide

GALANTAMINE Teva LP 8 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine teva lp 8 mg, gélule à libération prolongée

teva sante - galantamine base - gélule - 8 mg - composition pour une gélule > galantamine base : 8 mg . sous forme de : bromhydrate de galantamine - groupe pharmaco-thérapeutique médicaments anti-démentiels