Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - l'insuline lispro - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. l'insuline lispro sanofi est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - coronarien aigu syndromemyocardial du myocarde.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - la télithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de ketek, il convient de prendre en compte les recommandations officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance. ketek est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et oldercommunity de pneumonie, légère ou modérée, l'. lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée, des bêta-lactamines et / ou résistantes aux macrolides souches (selon l'histoire des patients ou national et / ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine:exacerbation aiguë de bronchite chronique;la sinusite aiguë;chez les patients de 12 ans et oldertonsillitis / pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les antibiotiques bêta-lactamines ne sont pas appropriées dans les pays / régions avec une forte prévalence d'résistantes aux macrolides s. pyogenes, quand médiée par ermtr ou mefa.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - buséréline 6 mg sous forme de : buséréline (acétate de) 6 - solution - 6 mg - pour un flacon de 6 ml > buséréline 6 mg sous forme de : buséréline (acétate de 6,300 mg - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae01 (antinéoplasique et immunomodulateur)suprefact est un médicament contenant de la buséréline, hormone similaire à une hormone naturellement présente dans le corps humain (appelée lh-rh). elle contrôle la production d’hormones sexuelles.il est utilisé : chez l’homme, dans le traitement du cancer de la prostate, chez la femme, pour favoriser et provoquer l’ovulation en association avec d’autres hormones (appelées gonadotrophines) si vous essayez d’avoir un enfant par fécondation in vitro.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - fluvastatine 40 mg sous forme de : fluvastatine sodique 42 - gélule - 40 mg - pour une gélule > fluvastatine 40 mg sous forme de : fluvastatine sodique 42,12 mg - inhibiteurs de l’hmg-coa réductase - fluvastatine zentiva est un médicament utilisé pour traiter l’augmentation des graisses dans le sang des adultes, en particulier le cholestérol total ainsi que le ldl cholestérol appelé « mauvais » cholestérol, qui est associée à une augmentation du risque de maladie cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux : chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang, chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de graisse dans le sang). votre médecin peut également prescrire fluvastatine zentiva pour prévenir d’autres événements cardiaques graves (crise cardiaque par exemple) chez les patients ayant déjà subi une intervention de cathétérisme cardiaque, avec une intervention au niveau des vaisseaux du cœur.