Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - rifabutine 150 mg - gélule - 150 mg - rifabutine 150 mg - rifabutin

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - rifabutinum - capsules - rifabutinum 150 mg, excipiens pro de la capsule. - mycobakterieninfektionen - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

serb - rifabutine 150 mg - gélule - 150 mg - pour une gélule > rifabutine 150 mg - antimycobacteriens - antibiotiques - classe pharmacothérapeutique antimycobacteriens - antibiotiques - code atc : j04ab04indications thérapeutiquesce médicament est préconisé dans la prévention et le traitement des infections à mycobactéries aviaires ainsi que dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante.

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - rifabutine - capsule - 150mg - rifabutine 150mg - antituberculosis agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - saquinavirum - comprimés pelliculés - saquinavirum de 500 mg à saquinaviri mesilas, excipiens pro compresso de la brume. - les infections à vih - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infections au vih - antiviraux à usage systémique - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - chlorhydrate de rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - edurant, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) l’infection chez les patients treatment‑naïve antirétroviral 12 ans et plus ayant une charge virale ≤ 100 000 vih-1 rna copies/ml. comme avec d'autres médicaments antirétroviraux, des tests de résistance génotypique doivent guider l'utilisation d'edurant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) sans mutations connues associé à la résistance que la non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti), ténofovir ou emtricitabine, et avec un virus charge ≤ arn du vih-1 100 000 copies/ml. comme pour les autres médicaments antirétroviraux, les tests de résistance génotypique et / ou les données historiques de résistance doivent guider l'utilisation d'eviplera..