France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ubit 100 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
otsuka pharma gmbh - urée [13c] - granulés - 100 mg - composition pour un sachet-dose > urée [13c] : 100 mg - autres produits de diagnostic
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
samsca
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - syndrome d'adh inapproprié - les diurétiques, - traitement des patients adultes présentant une hyponatrémie secondaire au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (siadh).
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
jinarc
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rein polykystique, autosomique dominant - les diurétiques, - jinarc est indiqué pour ralentir la progression du développement du kyste et d’insuffisance rénale, de maladie de polykystose rénale autosomique dominante (pkrad) chez les adultes d’irc stade 1 à 3 au début du traitement avec preuve de maladie progresse rapidement.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
rxulti
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - schizophrénie - psycholeptiques - le traitement de la schizophrénie.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
lupkynis
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosuppresseurs - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
inaqovi
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leucémie, myéloïde - agents antinéoplasiques - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
abilify
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - abilify est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. abilify est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. abilify est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
raxar 400 mg, comprimé pelliculé
otsuka pharma gmbh - grépafloxacine - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > grépafloxacine : 400 mg . sous forme de : chlorhydrate de grepafloxacine sesquihydrate
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
raxar 600 mg, comprimé pelliculé
otsuka pharma gmbh - grépafloxacine - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > grépafloxacine : 600 mg . sous forme de : chlorhydrate de grepafloxacine sesquihydrate
Canada -
français -
Health Canada
raxar comprimé
otsuka pharma gmbh - grépafloxacine (chlorhydrate de grépafloxacine) - comprimé - 200mg - grépafloxacine (chlorhydrate de grépafloxacine) 200mg - quinolones