Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancermetastatic sein cancerherzuma est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif de cancer du sein métastatique (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. en combinaison avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté. en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. sein au stade précoce cancerherzuma est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein (ebc):après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable). suivant une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant herzuma thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs > 2 cm de diamètre. herzuma ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. un cancer gastrique métastatique herzuma en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. herzuma doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

will pharma sa-nv - carbonate de calcique 2500 mg - eq. calcium 1000 mg; cholécalciférol 880 ui - eq. vitamine d4 22 µg - granulés effervescents - 1000 mg - 880 iu - carbonate de calcique 2500 mg; cholécalciférol 880 ui - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

will pharma sa-nv - carbonate de calcique 2500 mg - eq. calcium 1000 mg; cholécalciférol 880 ui - granulés effervescents - 1000 mg - 880 iu - cholécalciférol 880 ui; carbonate de calcique 2500 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

will pharma sa-nv - carbonate de calcique 1250 mg - eq. calcium 500 mg; cholécalciférol 440 ui - granulés effervescents - 500 mg - 440 iu - cholécalciférol 440 ui; carbonate de calcique 1250 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

coop vitality health care gmbh - anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, levomentholum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (polygala senega l., radix), glycerolum, liquiritiae succus - coop vitality bronchialpastillen - anisi aetheroleum 3.1 mg, eucalypti aetheroleum 1.4 mg, levomentholum 3.9 mg, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (polygala senega l., radix) 1.4 mg, der: 3-6:1, auszugsmittel ethanolum 30 % m/m, maltodextrinum, acaciae gummi, glycerolum 60 mg, liquiritiae succus 129.6 mg, sorbitolum 716 mg, acesulfamum kalicum, aqua purificata, pro pastillo. - lors de erkältungshusten - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

coop vitality health care gmbh - chlorhexidini digluconas, retinoli palmitas, morrhuae huile, zinci oxidum - coop vitality un désinfectant wundsalbe - chlorhexidini digluconas 5 mg, retinoli palmitas 400 u. i., morrhuae huile 50 mg, zinci oxidum 50 mg, propylenglycolum, alcoholes notre nouveau avec, en gras, antiox.: e 320, ethylis gallas, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - wundsalbe - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

will pharma sa-nv - carbonate de calcique 1250 mg - eq. calcium 500 mg; cholécalciférol 880 ui - eq. vitamine d4 22 µg - granulés effervescents - 500 mg - 880 iu - carbonate de calcique 1250 mg; cholécalciférol 880 ui - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - le magnésium aspartas dihydricus, leucinum, lysini hydrochloridum, phenylalaninum, valinum - trinkampullen un - le magnésium aspartas dihydricus 200 mg, leucinum 25 mg, lysini hydrochloridum 200 mg, phenylalaninum 10 mg, valinum 10 mg, sont, conserv.: e 217 e 219, excipiens ad solution pour dosi 5 ml. - roborans - synthetika