Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - lodoxamide trométamol 1,78 mg/ml - collyre en solution - 1,78 mg/ml - lodoxamide trométamol 1.78 mg/ml - lodoxamide

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alcon - lodoxamide - collyre - 0,1000 g - composition pour 100 ml > lodoxamide : 0,1000 g . sous forme de : lodoxamide trométamol 0,1780 g - autres antiallergiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alcon - lodoxamide trométamol 0 - collyre - 0,712 mg - pour un récipient unidose de 0,4 ml > lodoxamide trométamol 0,712 mg - autres antiallergiques - classe pharmacothérapeutique : autres antiallergiques - code atc : s01gx05ce médicament est préconisé dans le traitement des affections oculaires d’origine allergique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alcon - lodoxamide - collyre - 0,1000 g - composition pour 100 ml > lodoxamide : 0,1000 g . sous forme de : lodoxamide trométamol 0,1780 g - autres antiallergiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alcon - lodoxamide trométhamine - collyre - 0,712 mg - composition pour un récipient unidose > lodoxamide trométhamine : 0,712 mg - autres antiallergiques.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - lodoxamide (trométhamine de lodoxamide) - solution - 0.1% - lodoxamide (trométhamine de lodoxamide) 0.1% - antiallergic agents

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

alcon france - lodoxamide tromÉthamine - collyre - 0.1% - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - affections oculaires d'origine allergique

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

alcon cusi s.a. - lodoxamide - collyre /eye drop - 0,1%

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - loperamidi hydrochloridum - loperamid streuli 2 mg - loperamidi hydrochloridum 2 mg, lactosum monohydricum 225.5 mg, talc, kapselhülle: gélatine, pro de la capsule. - antidiarrhoikum - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - lacosamide 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > lacosamide 200 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code atc : n03ax18lacosamide zentiva contient du lacosamide. ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises (convulsions) dont vous souffrez.lacosamide zentiva est utilisé : seul et en association avec d’autres médicaments antiépileptiques chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 2 ans et plus pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau. en association avec d’autres médicaments antiépileptiques, chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 4 ans et plus pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).