Humira Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Trudexa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - briviact est indiqué comme traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents de 16 ans atteints d'épilepsie.

Constella Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - syndrome de l'intestin irritable - les médicaments pour la constipation - constella est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome du côlon irritable modéré à sévère avec constipation (ibs-c) chez les adultes.

Dexdor Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sédation consciente - psycholeptiques - pour la sédation des patients de l'unité de soins intensifs adultes nécessitant un niveau de sédation pas plus profond que l'excitation en réponse à la stimulation verbale (correspondant à richmond agitation-sédation scale (rass) 0 à -3).

Exviera Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir sodique - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - exviera est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez l'adulte. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

Ganfort Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, le timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - réduction de la pression intraoculaire (pio) chez les patients avec le glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire qui sont insuffisamment sensible aux bêta-bloquants topiques ou analogues de la prostaglandine.

Dexdomitor Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptiques - dogs; cats - procédures et examens non invasifs, modérément à modérément douloureux, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. prémédication chez les chats avant induction et maintien de l'anesthésie générale à la kétamine. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Keppra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - keppra est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. keppra est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Lumigan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - réduction de la pression intraoculaire élevée dans le glaucome à angle ouvert chronique et l'hypertension oculaire (en monothérapie ou en traitement d'appoint aux bêta-bloquants).