Canada - français - Health Canada

sunrider manufacturing l.p. - dioxyde de titane; octinoxate; oxybenzone - lotion - 5%; 5%; 3% - dioxyde de titane 5%; octinoxate 5%; oxybenzone 3% - sunscreen agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

intas third party sales 2005 s.l. - fingolimod - gélule - 0,5 mg - composition pour une gélule > fingolimod : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de fingolimod - immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - pancréatine 300 mg - gélule gastro-résistante - 300 mg - pancréatine 300 mg - multienzymes (lipase, protease etc.)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - chlorhydrate de fingolimod 0,56 mg - eq. fingolimod 0,5 mg - gélule - 0,5 mg - chlorhydrate de fingolimod 0.56 mg - fingolimod

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - bungarus fasciatus venensis antitoxinum chevaux f(ab')2 - bandes krait antivenin - praeparatio cryodesiccata: bungarus fasciatus venensis antitoxinum equis f(ab')2 neutralisierungskapazität 6 mg schlangengift, glycinum, natrii chloridum, conserv.: phenolum 0.25 % m/m, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - antivenin - antivenine

Canada - français - Health Canada

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - tiotropium (bromure de tiotropium monohydraté) - capsule - 18mcg - tiotropium (bromure de tiotropium monohydraté) 18mcg - antimuscarinics antispasmodics

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agents antinéoplasiques - le traitement de la kératose actinique, d'intensité légère à modérée du visage et du cuir chevelu (olsen grade 1 à 2; voir la section 5. 1) et de champ de cancérisation chez les adultes. traitement de lésions superficielles et/ou nodulaire de carcinome baso-cellulaire inadaptées pour le traitement chirurgical en raison de possibles traitements liés à la morbidité et/ou d'un mauvais résultat esthétique chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - le chlorhydrate de fingolimod - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - les immunosuppresseurs sélectifs de la - a indiqué que seule la maladie de modification du traitement en très active de la sclérose en plaques rémittente pour les trois groupes de patients adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus:les patients avec très active de la maladie en dépit d'une pleine et adéquate de la durée de traitement d'au moins un modificateur de la maladie therapyorpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - le chlorhydrate de fingolimod - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - ce médicament est indiqué que seule la maladie de modification du traitement en très active de la sclérose en plaques rémittente pour les trois groupes de patients adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus:les patients avec très active de la maladie en dépit d'une pleine et adéquate de la durée de traitement d'au moins un modificateur de la maladie de la thérapie (pour les exceptions, et les informations sur les périodes d'élimination (voir la section 4. 4 et 5. orpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente chez les patients adultes.