France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chanelle medical - exémestane - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > exémestane : 25 mg - pharmaco-thérapeutique inhibiteur steroidien de l'aromatase; agent antineoplasique.

Belgique - français - Ecolab

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France - français - Ecolab

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France - français - Ecolab

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Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - pharmaco-thérapeutique agents antinéoplasiques (taxanes) - - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques (taxanes) - code atc : l01cd01.le paclitaxel appartient à la classe des médicaments anticancéreux appelés les taxanes. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.le paclitaxel est utilisé pour le traitement :du cancer de l’ovaire : en première intention (après une chirurgie initiale en association avec le cisplatine, à base de sels de platine) ; après échec du traitement classique à base de sels de platine.du cancer du sein : en première intention pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou lorsque d’autres parties du corps sont atteintes (cancer métastatique). le paclitaxel est utilisé soit en association avec une anthracycline (exemple : doxorubicine) ou avec un médicament appelé le trastuzumab (chez les patients pour lesquels l’anthracycline ne convient pas et dont les cellules cancéreuses ont une protéine à leur surface appelée her 2, voir la notice du trastuzumab) ; après une chirurgie initiale effectuée à la suite d’un traitement complémentaire par anthracycline et cyclophosphamide (ac) ; en tant que traitement de deuxième intention pour les patients n’ayant pas répondu aux traitement standards par anthracycline, ou pour lesquels un tel traitement ne doit pas être utilisé.du cancer bronchique non à petites cellules avancé : en association avec le cisplatine, quand une chirurgie et/ou une radiothérapie ne conviennent pas.du sarcome de kaposi lié au sida : lorsqu’un autre traitement (par exemple les anthracyclines liposomales) a été essayé mais n’a pas fonctionné.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - chlorhydrate de tramadol 100 mg - solution - 100 mg - pour une ampoule 2 ml > chlorhydrate de tramadol 100 mg - autres opioïdes - classe pharmacothérapeutique : autres opioïdes - code atc : n02ax02 (n : système nerveux central).le tramadol – principe actif contenu dans tramadol arrow 100 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion – est un antalgique (substance calmant la douleur) qui appartient à la classe des opioïdes (comme la morphine). il agit sur le système nerveux central et soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses particulières de la moelle épinière et du cerveau.il est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses de l'adulte, notamment après une intervention chirurgicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 5 - comprimé - 5,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 5,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kiase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .